3-Acetoxy-12-trifluoroacetoxycholanoic acid 7,24-dilactone | 173265-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Acetoxy-12-trifluoroacetoxycholanoic acid 7,24-dilactone
• 英文别名: [(1S,4R,5R,10R,12S,14R,17S,18S,20S,21R,22S,25R,26R,31R,33S,35R,38S,39S,41S,42R,43R,44R)-14,35-diacetyloxy-5,17,21,26,38,42-hexamethyl-8,29-dioxo-41-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-9,30-dioxanonacyclo[29.11.1.110,18.04,42.012,17.021,25.033,38.039,43.022,44]tetratetracontan-20-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 173265-38-8
• 化学式: C₅₆H₇₈F₆O₁₂
• 分子量: 1057.22
• InChiKey: COMXYYQAAAYKJM-QZMNSKDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-12-trifluoroacetoxycholanoic acid 7,24-dilactone 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3α,12α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid 7,24-dilactone
  参考文献：
  名称：

  Bonar-Law, Richard P.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3085 - 3096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Acetoxy-12-trifluoroacetoxycholanoic acid 7,24-dilactone
  参考文献：
  名称：

  Bonar-Law, Richard P.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3085 - 3096

  摘要：

  DOI：