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6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine | 1019023-12-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
英文别名
——
6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine化学式
CAS
1019023-12-1
化学式
C5H3BrN4
mdl
MFCD09994391
分子量
199.01
InChiKey
HAYLPNXOVCMIOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine4-三氟甲氧基苯硼酸potassium phosphatebis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以17.21 mg的产率得到6-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
    摘要:
    本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
    公开号:
    WO2018098499A1
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯5-溴-2-肼基嘧啶 反应 16.0h, 以400 mg的产率得到6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
    摘要:
    本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
    公开号:
    WO2018098499A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016060941A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和潴留有关的疾病。
  • WO2024086296A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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