[2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-1-[[(E)-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoyl]amino]ethyl] acetate | 1026447-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-1-[[(E)-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoyl]amino]ethyl] acetate
• CAS: 1026447-98-2
• 化学式: C₃₇H₃₃N₃O₇S₂
• 分子量: 695.817
• InChiKey: SLMCSMDMQLFLSO-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-1-[[(E)-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoyl]amino]ethyl] acetate 在 lithium perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-N-[(Z)-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethenyl]prop-2-enamide 、
  参考文献：
  名称：

  Modification of C-Terminal Peptides to Form Peptide Enamides:  Synthesis of Chondriamides A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0158027
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-1-[[(E)-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoyl]amino]ethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Modification of C-Terminal Peptides to Form Peptide Enamides:  Synthesis of Chondriamides A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0158027