N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane | 175291-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N,N'-(2,2-dimethyl-1,3-propylene)bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)；(2,2-dimethylpropandiyl)bis(nitrilomethylidyne)bis(2,4-di-tert-butyl)phenol；N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2-dimethylpropylendiamine；N,N'-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-2,2-dimethyl-propanediamine；H2Salpren；2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2,2-dimethylpropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 175291-16-4
• 化学式: C₃₅H₅₄N₂O₂
• 分子量: 534.826
• InChiKey: VRWDXTRFPGIYBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C
• 沸点：
  591.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2-dimethylpropylenediamino](diphenyl-tert-butylsiloxy)scandium(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of scandium SALEN complexes

  摘要：

  一系列异配体铝钪SALEN络合物[(SALEN)Sc(µ-Cl)]₂和(SALEN)Sc[N(SiHMe₂)₂]是通过利用[Sc(NiPr₂)₂(µ-Cl)]₂和Sc[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)作为金属前驱体，经过胺消除反应获得的。H₂SALEN配体前驱体包括H₂Salen [(1,2-乙烷二基)双(氰基甲烯)双(2,4-二叔丁基)酚]、H₂Salpren [(2,2-二甲基丙烷二基)双(氰基甲烯)双(2,4-二叔丁基)酚]、H₂Salcyc [(1R,2R)-(−)-1,2-环己烷二基)双(氰基甲烯)双(2,4-二叔丁基)酚]和H₂Salphen [((1S,2S)-(−)-1,2-双苯乙烯二基)双(氰基甲烯)双(2,4-二叔丁基)酚]是根据溶解度和配体骨架变化（“N–(R)–N”咬合角）标准选择的。考虑了[Cl → NR₂]和[N(SiHMe₂)₂ → OSiR₃]的二级配体交换反应的可行性。对无供体(Salpren)Sc(NiPr₂)、(R,R)-(Salcyc)Sc[N(SiHMe₂)₂]、(Salen)Sc(OSitBuPh₂)和(Salphen)Sc(OSiHtBu₂)的X射线晶体结构分析揭示了(i) Sc–N键距离非常短，为2.000(3) Å，(ii) 弱的β(Si–H)氨基–Sc相互作用，以及(iii) SALEN配体具有独特的分子内四齿和内在弯曲的配位模式，其(Ph, Ph)二面角及Sc–[N₂O₂]距离分别在124.27(9)°至127.7(3)°和0.638(1) Å至0.688(1) Å范围内。

  DOI：

  10.1039/b513370j
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 3,5-二叔丁基水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  使用纳米结构镍催化剂对烯烃进行化学选择性加氢

  摘要：

  官能化烯烃的选择性加氢在化学和制药工业中具有重要意义。在这里，我们报告了一种纳米结构的镍催化剂，该催化剂能够在温和条件下对纯脂肪族和官能化烯烃进行选择性加氢。地球上丰富的金属催化剂允许空间保护的烯烃的选择性氢化，并进一步耐受羰基、酯、醚和腈等官能团。我们催化剂的表征揭示了表面氧化金属镍纳米颗粒的形成，该纳米颗粒由活性炭载体上的 N 掺杂碳层稳定。

  DOI：

  10.1002/zaac.202100124

文献信息

• CH Bond Activation with Triel Metals: Indium and Gallium Zwitterions through Internal Hydride Abstraction in Rigid Salan Ligands
  作者：Nicolas Maudoux、Jian Fang、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Laurent Maron、Jean‐François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201402358

  日期：2014.6.16

  hydropyrimidine salan (salan=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis[(2‐hydroxyphenyl)methylene]‐1,2‐diaminoethane) proteo‐ligands with a rigid backbone ON^(CH2)^NO}H2 react with M(CH2SiMe3)3 (M=Ga, In) to yield the zwitterions ON^(CH+)^NO}M−(CH2SiMe3)2 (M=Ga, 2; In, 3) by abstraction of a hydride from the ligand backbone followed by elimination of dihydrogen. By contrast, with Al2Me6, the neutral‐at‐metal bimetallic

  具有刚性骨架ON ^（CH 2）^ NO的氢嘧啶salan（salan = N，N'-二甲基-N，N'-双[（2-羟基苯基）亚甲基] -1,2-二氨基乙烷）蛋白配体。}ħ 2与反应M（CH 2森达3）3（M =镓，铟），得到两性离子ON ^（CH +）^ NO} M -（CH 2森达3）2（M =镓，2 ;在3）中，通过从配体主链上提取氢化物，然后消除二氢。相比之下，与Al 2 Me 6，定量获得中性金属双金属配合物[ON ^（CH 2）^ NO} AlMe] 2（[1] 2）。还观察到铟两性离子的形成，在空间上更阻碍了酚基环上包含o- Me取代基或杂环核心中的N（CHPh）N部分的配体。总体而言，易于的C  H键活化如下顺序Al«Ga<在。基于模型配合物，XRD研究和2 H NMR光谱的实验数据表明，Ga / In两性离子的形成涉及SiMe 4的快速释放，随后是H 2的释放。，并
• Mononuclear salen-gallium complexes for iso-selective ring-opening polymerization (ROP) of rac-lactide
  作者：David Specklin、Christophe Fliedel、Frédéric Hild、Samir Mameri、Lydia Karmazin、Corinne Bailly、Samuel Dagorne

  DOI：10.1039/c7dt02730c

  日期：——

  initiator), with a ROP activity greatly dependent upon steric hindrance and geometrical constraints imposed by the variously substituted salen ligands. Based on the present study, salen ligands with limited steric hindrance and a certain degree of flexibility appear best suited for iso-selective ROP by (salen)Ga chelates. The salen-gallium complex 3a is also effective for the controlled ROP of ε-caprolactone

  制备了一系列单核塞伦支持的镓酰胺基/烷氧基镓衍生物，并对其结构进行了表征，随后将其用作外消旋-丙交酯开环聚合（ROP）中的引发剂。各种取代的Salen配体（1a-1f）与0.5当量的反应。Ga 2（NMe 2）6的分离允许通过胺消除途径分离相应的（salen）Ga-NMe 2螯合物（2b-2d，2f），因为它们在一般溶剂中的溶解性较差。（salen）Ga-OBn衍生物（3a-3e）可以容易地通过胺消除/醇解序列获得，并且3a，3d和3e的分子结构通过X射线晶体衍射分析证实。当前的（salen）Ga-X物种可以以受控方式有效地介导rac -LA的等选择性ROP （使用1/2 2f的P m高达0.77/ BnOH混合物作为ROP引发剂），其ROP活性很大程度上取决于各种取代的Salen配体所施加的位阻和几何约束。根据本研究，具有有限的位阻和一定程度的柔韧性的Salen配体似乎最适合（salen
• Cationic rare-earth metal SALEN complexes
  作者：Qiancai Liu、Christian Meermann、Hans W. Görlitzer、Oliver Runte、Eberhardt Herdtweck、Peter Sirsch、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/b808781d

  日期：——

  degrees; Y---Si1, 3.2317(6) angstroms). Complexes (SALEN(tBu,tBu))Ln[N(SiHMe2)2](thf)n (n = 1, Sc; n = 2, Y, La) react with ammonium tetraphenylborate to form the ion pairs [(SALEN(tBu,tBu))Ln(thf)n][BPh4]. The cationisation was proven by X-ray crystal structure analyses of [(Salpren(tBu,tBu))Sc(thf)2][B(C6H5)4].2(thf) and [(Salpren(tBu,tBu))Ln(thf)3][B(C6H5)4].4(thf) (Ln = Y, La), showing an octahedral

  （SAlpren（tBu，tBu））Y [N（SiHMe2）2]（thf）和（SALEN（tBu，tBu））La [N（SiHMe2）2]（thf）（SALEN（tBu，tBu）= SAlcyc（由Ln [N（SiHMe2）2] 3（thf）2和H2SALEN（tBu，tBu）制备tBu，tBu）和SAlpren（tBu，tBu））。钇配合物通过X射线晶体学表征，揭示了固有的固态结构特征：金属中心与高度弯曲的SAlpren（tBu，tBu）配体的[N2O2]最小二乘平面相距1.05埃（角度（Ph， Ph）二面角为80.4（1）度），并由甲硅烷基酰胺配体不对称配位，表现出一种显着的Y-（HSi）β-声光相互作用（Y-N1-Si1，106.90（9）度; Y-- Si1，3.2317（6）埃）。配合物（SALEN（tBu，tBu））Ln [N（SiHMe2）2]（thf）n（n = 1，Sc;
• Schiff base aluminum catalysts containing morpholinomethyl groups in the ring opening polymerization of rac-lactide
  作者：Zhijie Guo、Ranlong Duan、Mingxiao Deng、Xuan Pang、Chenyang Hu、Xuesi Chen

  DOI：10.1007/s11426-015-5461-3

  日期：2015.11

  A series of Schiff base aluminum(III) complexes bearing morpholinomethyl substituents were synthesized. Comprehensive investigations on their stereoselective and kinetic features in the ring opening polymerization of lactide were carried out. The ring opening polymerization proved to be first-order in the catalyst and the monomer. Linear relationships between the numberaverage molecular weight of the

  合成了一系列带有吗啉代甲基取代基的席夫碱铝（III）配合物。对其丙交酯开环聚合中的立体选择性和动力学特征进行了全面研究。开环聚合在催化剂和单体中被证明是一级反应。聚丙交酯的数均分子量与单体转化率之间的线性关系与良好控制的聚合一致。水杨醛部分上的吗啉代甲基取代基强烈影响繁殖速率。
• Oxidorhenium(V) Complexes with Tetradentate Iminophenolate Ligands: Influence of Ligand Flexibility on the Coordination Motif and Oxygen-Atom-Transfer Activity
  作者：Niklas Zwettler、Jörg A. Schachner、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00466

  日期：2016.6.20

  The synthesis of oxidorhenium(V) complexes 1–3 coordinated by tetradentate iminophenolate ligands H2L1–H2L3 bearing backbones of different rigidity (alkyl, cycloalkyl, and phenyl bridges) allows for the formation of distinct geometric isomers, including a symmetric trans-oxidochlorido coordination motif in complex 3. The complex employing a cycloalkyl-bridged ligand (2) of intermediate rigidity exhibits

  oxidorhenium（V）的合成配合物1 - 3由四齿iminophenolate协调配体ħ 2 L1 - ħ 2 L3不同刚性（烷基，环烷基和苯基桥）的轴承的主链允许不同的几何异构体的形成，包括一个对称的反-oxidochlorido配位复杂3。使用具有中等刚性的环烷基桥接的配体（2）的配合物在溶液中的对称（反式）异构体和不对称（顺式）异构体之间表现出有趣的溶剂和温度依赖性平衡。2的对称异构体的出现和3是通过单晶X-射线衍射分析证实。用AgOTf从2提取氯离子可得到相应的阳离子络合物2a，该溶液在溶液中不显示异构平衡，但在给定的溶剂中采用2占优势的异构形式。此外，所有配合物均用于三个基准的氧原子转移（OAT）反应中，即高氯酸盐的还原，环辛烯的环氧化和OAT从二甲基亚砜（DMSO）到三苯基膦（PPh 3）的评估，异构体结构对这些反应中反应性的影响。在高氯酸盐还原中，观察到明显的结构影响