[(1S,2R,3R,4R,5S,6S,8S,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-14-acetyloxy-5-hydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadec-11-en-4-yl] 4-methoxybenzoate | 500707-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2R,3R,4R,5S,6S,8S,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-14-acetyloxy-5-hydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadec-11-en-4-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 500707-95-9
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₁₀
• 分子量: 613.705
• InChiKey: BVJAGZGFACCWNP-IUWRKRRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,4R,5S,6S,8S,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-14-acetyloxy-5-hydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadec-11-en-4-yl] 4-methoxybenzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [(1S,2R,3R,4R,5S,6S,8S,9R,10R,11S,12R,13R,15S,16R)-13-acetyloxy-12-formyl-5-hydroxy-6,10,15-trimethoxy-12-(methoxymethyl)-16-(oxaziridin-2-yl)-4-pentacyclo[7.6.1.12,5.01,11.03,8]heptadecanyl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chen, Qiao-Hong; Xu, Liang; Wang, Feng-Peng, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 12, p. 2357 - 2363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,4R,5S,6S,8S,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-14-acetyloxy-11-ethyl-5-hydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] 4-methoxybenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到[(1S,2R,3R,4R,5S,6S,8S,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-14-acetyloxy-5-hydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadec-11-en-4-yl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chen, Qiao-Hong; Xu, Liang; Wang, Feng-Peng, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 12, p. 2357 - 2363

  摘要：

  DOI：