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3-(1'-nitro-2'-oxocycloheptyl)-propanal | 84246-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1'-nitro-2'-oxocycloheptyl)-propanal
英文别名
3-(1-Nitro-2-oxocycloheptyl)propanal
3-(1'-nitro-2'-oxocycloheptyl)-propanal化学式
CAS
84246-74-2
化学式
C10H15NO4
mdl
——
分子量
213.233
InChiKey
XRAIZNBMYVBZGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1'-nitro-2'-oxocycloheptyl)-propanal氢氧化钾potassium permanganate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以46%的产率得到4-oxo-5-decenedioic acid
    参考文献:
    名称:
    模具氧化3-(1-硝基-2-氧代环烷基)丙醛
    摘要:
    3-(1-硝基-2-氧代环烷基)丙醛的氧化
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700728
  • 作为产物:
    描述:
    1-cycloheptenyl acetate硫酸 硝酸乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-(1'-nitro-2'-oxocycloheptyl)-propanal
    参考文献:
    名称:
    α-硝基酮在水中的迈克尔反应的实用且用户友好的程序
    摘要:
    多种 α,β-不饱和羰基衍生物在水中、室温下、不添加任何催化剂或在非常稀的碳酸钾水溶液中与几种 α-硝基环烷酮进行选择性迈克尔加成。这两种制备方法都构成了先前程序的新的、环境友好的和更有效的替代方法。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42096
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文献信息

  • Michael Additions in Aqueous Media: “On-Water” and “In-Water” Processes from α-Nitro Ketones and Their Anions
    作者:Giorgio Giorgi、Pilar López-Alvarado、Sonia Miranda、Jean Rodriguez、J. Carlos Menéndez
    DOI:10.1002/ejoc.201201431
    日期:2013.3
    A variety of α,β-unsaturated aldehydes and ketones gave very high-yielding Michael addition reactions with α-nitrocycloalkanones in water, at room temperature without added catalyst. These can be considered as one of the very few “on-water” Michael reactions known in the literature, because they took place in suspension or emulsion and at increased speed relative to the same transformations performed
    多种 α,β-不饱和醛和酮在室温下与中的 α-硝基环烷酮进行高产率迈克尔加成反应,无需添加催化剂。这些可以被认为是文献中已知的极少数“上”迈克尔反应之一,因为它们发生在悬浮液或乳液中,并且相对于在有机溶剂中进行的相同转化速度更快。使用非常稀的碳酸溶液作为反应介质的相关方案将该方法的范围扩展到环烯酮和不饱和酯、腈和砜,并且很可能发生在大部分相中,即“在里”。这两种制备方法都是对环境友好且有效的先前已知程序的替代方法。
  • A new synthesis of macrocyclic keto-lactones via ring expansion of 2-(3-hydroxypropyl)-2-nitrocycloalkanones
    作者:Richard C. Cookson、Partha S. Ray
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87658-3
    日期:1982.1
  • COOKSON, R. C.;RAY, P. S., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3521-3524
    作者:COOKSON, R. C.、RAY, P. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ZURCHER, ALOIS;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1937-1943
    作者:ZURCHER, ALOIS、HESSE, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
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