细菌被包含肽聚糖层的细胞壁包围,肽聚糖的完整性对于细菌的生存至关重要。在肽聚糖生物合成的最后阶段,肽聚糖糖基转移酶 (PGTs;也称为转糖基酶) 催化脂质 II 聚合形成线性聚糖链。PGTs 作为抗生素靶点具有巨大的潜力,但其潜力尚未实现。由于缺乏监测酶活性的底物,机制研究受到阻碍。我们在此报告了庚烯基-脂质 IV 的全合成及其用于研究来自大肠杆菌的两种不同 PGT。我们表明一个 PGT 可以将脂质 IV 与其自身结合,而另一个只能将脂质 IV 与脂质 II 结合。
细菌被包含肽聚糖层的细胞壁包围,肽聚糖的完整性对于细菌的生存至关重要。在肽聚糖生物合成的最后阶段,肽聚糖糖基转移酶 (PGTs;也称为转糖基酶) 催化脂质 II 聚合形成线性聚糖链。PGTs 作为抗生素靶点具有巨大的潜力,但其潜力尚未实现。由于缺乏监测酶活性的底物,机制研究受到阻碍。我们在此报告了庚烯基-脂质 IV 的全合成及其用于研究来自大肠杆菌的两种不同 PGT。我们表明一个 PGT 可以将脂质 IV 与其自身结合,而另一个只能将脂质 IV 与脂质 II 结合。