1,4,5,7-四氢-6H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3,6-二羧酸6-叔丁酯3-甲酯 | 1206248-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4,5,7-四氢-6H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3,6-二羧酸6-叔丁酯3-甲酯
• 英文名称: 6-tert-Butyl 3-methyl 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3,6(7H)-dicarboxylate
• 英文别名: 6-O-tert-butyl 3-O-methyl 1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 1206248-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: LPBHXPQDNXHAOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.256

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,7-四氢-6H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3,6-二羧酸6-叔丁酯3-甲酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-((3R,5S,6R)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  长效二肽基肽酶-IV抑制剂、用途及其中间体 的制备方法

  摘要：

  本发明涉及长效二肽基肽酶‑IV抑制剂、用途及其中间体的制备方法，具体地，本发明涉及以下通式（1）所示的化合物及其制备方法、所述化合物在治疗和预防包括糖尿病、尤其是II型糖尿病的DPP‑4相关疾病中的应用，以及含有所述通式(1)化合物的药物组合物和药物制剂，通式中各符号的定义与说明书中的相同。

  公开号：

  CN106478631B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3,6-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1,4,5,7-四氢-6H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3,6-二羧酸6-叔丁酯3-甲酯
  参考文献：
  名称：

  长效二肽基肽酶-IV抑制剂、用途及其中间体 的制备方法

  摘要：

  本发明涉及长效二肽基肽酶‑IV抑制剂、用途及其中间体的制备方法，具体地，本发明涉及以下通式（1）所示的化合物及其制备方法、所述化合物在治疗和预防包括糖尿病、尤其是II型糖尿病的DPP‑4相关疾病中的应用，以及含有所述通式(1)化合物的药物组合物和药物制剂，通式中各符号的定义与说明书中的相同。

  公开号：

  CN106478631B

文献信息

• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTALAZINONE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD

  公开号：WO2017101796A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  本申请涉及酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途；具体涉及一种式I化合物、其前体药物、代谢物形式、药学上可接受的盐或酯、或前述的异构体、水合物、溶剂合物或晶型，其制备方法及用途，本申请的化合物可以明显提高对肿瘤细胞的增殖抑制作用；可以增加分子体内稳定性以及降低产生毒性代谢物的可能性；或者，可通过降低对酞嗪酮类化合物的结构修饰，降低化合物在体内P450细胞色素酶系作用下的氧化代谢能力，并提高了生物利用率，