t-6-phenoxy-t-2-isopropylamino-r-1-cyclohexanol | 71485-16-0

• 英文名称: t-6-phenoxy-t-2-isopropylamino-r-1-cyclohexanol
• 英文别名: (+/-)-2t-Isopropylamino-6t-phenoxycyclohexan-1r-ol；(1R,2R,6S)-2-phenoxy-6-(propan-2-ylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 71485-16-0；71485-17-1；71485-21-7；78147-63-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: HDPZBAKPOLQJAJ-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-6-phenoxy-t-2-isopropylamino-r-1-cyclohexanol 生成 (+/-)-2c-Isopropylamino-6c-phenoxycyclohexan-1r-ol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-苯氧基-环己醇的所有四个立体异构体的立体定向合成，† ‡

  摘要：

  3- phenoxycyclohexene的环氧化5与米氯过苯甲酸，得到6和7 1：9的比例。将这两种环氧化物与一系列胺加热，分别得到氨基苯氧基环己醇衍生物1和2；在所有情况下，反应都是区域特异性和立体特异性的。开发了基于邻群参与原理的两种方法来合成顺式氨基醇3和4。首先，使用羟基在邻位碳原子上引入胺官能团。在第二种方法中，氨基用作参考点，相邻醇官能团的构型被颠倒。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620403
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 t-6-phenoxy-t-2-isopropylamino-r-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Marcincal-Lefebvre, Annie; Depreux, Patrick, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 2, p. 569 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Starling; Rastogi; Anand, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 11, p. 909 - 915
  作者：Starling、Rastogi、Anand

  DOI：——

  日期：——
• LIER E.; BERTHOLD R.; TROXLER F., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 4, 932-940
  作者：LIER E.、 BERTHOLD R.、 TROXLER F.

  DOI：——

  日期：——
• STARLING SUSHIL K.; RASTOGI SHRI NIVAS; ANAND N., J. INDIAN CHEM. SOC., 62,(1985) N 11, 909-915
  作者：STARLING SUSHIL K.、 RASTOGI SHRI NIVAS、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——