6H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3,6-二羧酸 | 821785-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3,6-二羧酸
• 中文别名: 6H-吡唑[3,4-C]1,4,5,7-四氢吡啶-3,6-羧酸6-(1,1-二甲基乙基)酯；6H-吡唑[3,4-C]1,4,5,7-四氢吡啶-3,6-羧酸 6-(1,1-二甲基乙基) 酯
• 英文名称: 6-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Boc-1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid；6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 821785-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 267.285
• InChiKey: IHDFHXCBQLIARA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3,6-二羧酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 6-((3R,5S,6R)-5-amino-6-(2,5-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxylate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  长效二肽基肽酶-IV抑制剂、用途及其中间体 的制备方法

  摘要：

  本发明涉及长效二肽基肽酶‑IV抑制剂、用途及其中间体的制备方法，具体地，本发明涉及以下通式（1）所示的化合物及其制备方法、所述化合物在治疗和预防包括糖尿病、尤其是II型糖尿病的DPP‑4相关疾病中的应用，以及含有所述通式(1)化合物的药物组合物和药物制剂，通式中各符号的定义与说明书中的相同。

  公开号：

  CN106478631B
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl 3-ethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3,6(7H)-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到6H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3,6-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydro-1H-pyrazolo [3,4-c] pyridines, compositions comprising them, and use

  摘要：

  取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶，包括它们的组合物和用途。本发明特别涉及具有治疗活性的新型取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶，特别可用于肿瘤学。

  公开号：

  US20050096345A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO [3,4-C]PYRIDINES COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USE
  申请人：Thompson Fabienne

  公开号：US20060199837A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Substituted tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridines, compositions comprising them and use. The present invention relates in particular to novel substituted tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridines having therapeutic activity, which can be used in particular in oncology.

  取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶，包括它们的组合物和用途。本发明特别涉及具有治疗活性的新型取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶，其可以特别用于肿瘤学。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：PETRUKHIN Konstantin

  公开号：US20150315197A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides a compound having the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H, halogen, CF 3 or C 1 -C 4 alkyl, wherein two or more of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , or R 5 are other than H; R 6 is H, OH, or halogen; and B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, wherein when R 1 is CF 3 , R 2 is H, R 3 is F, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is H, R 2 is CF 3 , R 3 is H, R 4 is CF 3 , and R 5 is H, or R 1 is Cl, R 2 is H, R 3 is H, R 4 is F, and R 5 is H, or R 1 is CF 3 , R 2 is H, R 3 is F, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is CF 3 , R 2 is F, R 3 is H, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is Cl, R 2 is F, R 3 is H, R 4 is H, and R 5 is H, then B is other than or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基，其中R1、R2、R3、R4或R5中的两个或更多个不是H；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代的杂环，其中当R1为CF3、R2为H、R3为F、R4为H和R5为H，或者R1为H、R2为CF3、R3为H、R4为CF3和R5为H，或者R1为Cl、R2为H、R3为H、R4为F和R5为H，或者R1为CF3、R2为H、R3为F、R4为H和R5为H，或者R1为CF3、R2为F、R3为H、R4为H和R5为H，或者R1为Cl、R2为F、R3为H、R4为H和R5为H时，则B不是或其药学上可接受的盐。
• OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：PETRUKHIN Konstantin

  公开号：US20160024007A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides Octahydrocyclopentapyrrole compounds having the structure: (structurally represented) wherein psi is absent or present, and when present is a bond; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF, or C1-C4 alkyl; R6 is absent or present, and when present is H, OH, or halogen; A is absent or present, and when present is C(O) or C(O)NH; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is C(O); and when psi is present, then R6 is absent and when psi is absent, then R6 is present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatment of diseases characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina.

  本发明提供了八氢环戊吡咯化合物，其结构如下：（结构式表示），其中psi不存在或存在，当存在时为键；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、CF或C1-C4烷基；R6不存在或存在，当存在时为H、OH或卤素；A不存在或存在，当存在时为C（O）或C（O）NH；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或（C1-C4烷基）-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为C（O）；当psi存在时，R6不存在，当psi不存在时，R6存在，或其药学上可接受的盐，用于治疗以视网膜过多脂褐质沉积为特征的疾病。
• OCTAHYDROPYRROLOPYRROLES THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：PETRUKHIN Konstantin

  公开号：US20160046632A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds comprising variously substituted octahydropyrrolopyrroles, their synthesis, methods of making, methods of using, compositions and formulations thereof.

  本发明提供了包含各种取代的八氢吡咯吡咯化合物，它们的合成方法，制备方法，使用方法，以及它们的组成和配方。
• 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：PETRUKHIN Konstantin

  公开号：US20160046648A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides a compound having the structure: (structurally represented) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H, halogen, CF 3 or C 1 -C 4 alkyl; R 6 is H, OH, or halogen; B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, pyridazine, pyrazole, pyrazine, thiadiazole, or triazole, wherein the heterobicycle is other than chloro substituted indole; and the pyrazole, when substituted, is substituted with other than trifluoromethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其结构为：（结构式表示），其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代杂环、吡嗪、吡唑、吡嗪、噻二唑或三唑，其中杂环不是氯取代的吲哚；当吡唑取代时，取代基不是三氟甲基，或其药学上可接受的盐。