(3R,5S)-6,6-dimethyl-7-phenylmethoxyheptane-1,3,5-triol | 121352-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,5S)-6,6-dimethyl-7-phenylmethoxyheptane-1,3,5-triol
• CAS: 121352-92-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: SXNKQYMWPSDCGC-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-6,6-dimethyl-7-phenylmethoxyheptane-1,3,5-triol 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-<(4R,6S)-6-(2-benzyloxy-1,1-dimethylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 (3R,5S)-6,6-dimethyl-7-phenylmethoxyheptane-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009