[(2S,3S)-2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-ethoxybutoxy]-3-chloro-6-trimethylsilylhept-6-enyl] 4-methylbenzenesulfonate | 112793-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S)-2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-ethoxybutoxy]-3-chloro-6-trimethylsilylhept-6-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 112793-74-5；112837-92-0
• 化学式: C₃₉H₅₇ClO₆SSi₂
• 分子量: 745.568
• InChiKey: LCSUNLQFACKFRC-CYQHNISFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-ethoxybutoxy]-3-chloro-6-trimethylsilylhept-6-enyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 trimethylsilyl trifluorosulfonate 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (2S,7S,8S)-7-chloro-8-(2-oxoethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-2-(1-propenyl)-2H-oxocin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a040
• 作为产物：
  描述：

  6-(trimethylsilyl)-2(Z),6-heptadien-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 异辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 [(2S,3S)-2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-ethoxybutoxy]-3-chloro-6-trimethylsilylhept-6-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a040

文献信息

• OVERMAN, LARRY E.;THOMPSON, ANDREW S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2248-2256
  作者：OVERMAN, LARRY E.、THOMPSON, ANDREW S.

  DOI：——

  日期：——