<(2S,3S)-3-chloro-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)-6-heptenyl> 1-p-toluenesulfonate | 112793-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2S,3S)-3-chloro-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)-6-heptenyl> 1-p-toluenesulfonate
• 英文别名: [(2S,3S)-3-chloro-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)-6-heptenyl] 1-p-toluenesulfonate；[(2S,3S)-3-chloro-2-hydroxy-6-trimethylsilylhept-6-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 112793-73-4
• 化学式: C₁₇H₂₇ClO₄SSi
• 分子量: 391.003
• InChiKey: BODLEVYFGYTNRU-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2S,3S)-3-chloro-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)-6-heptenyl> 1-p-toluenesulfonate 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R,7S,8S)-7-chloro-3,6,7,8-tetrahydro-2-(3-hydroxypropyl)-8-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-4-(trimethylsilyl)-2H-oxocin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a040
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-epoxy-6-(trimethylsilyl)-6-hepten-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 <(2S,3S)-3-chloro-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)-6-heptenyl> 1-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a040

文献信息

• OVERMAN, LARRY E.;THOMPSON, ANDREW S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2248-2256
  作者：OVERMAN, LARRY E.、THOMPSON, ANDREW S.

  DOI：——

  日期：——