methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 888326-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 888326-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HQHXPNTVFJCLNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2-(2-methyl-1,3-dihydroinden-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  实用高效的含β-季中心氨基酸衍生物的方法：在丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  利用非对映选择性Strecker反应，已经开发出一种实用而有效的合成含β-季中心氨基酸衍生物的途径。该方法用于制备> 100 g的β-甲基环己基甘氨酸衍生物21。在P3位置掺入一些受阻氨基酸衍生物会产生有效的HCV NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.002
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基茚 在 三乙醇胺 、 四乙基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.67h， 生成 methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用应用潜力：取代烯烃的选择性 β-羟基化

  摘要：

  从烯烃等低价值材料中以选择性方式构建羧酸化合物仍然是合成化学家面临的长期挑战。特别是，β-加成到苯乙烯中是不发达的。在此，我们报告了一种新的电合成方法，用于烯烃的选择性加氢羧化，克服了当前过渡金属和光化学方法的局限性。所报道的方法允许以高度区域选择性的方式前所未有地直接获取衍生自 β,β-三取代烯烃的羧酸。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13305
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-2-methoxycarbonyl-1-indanone 、 氢气 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 作用下， 以 溶剂黄146 、 硫酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle compounds

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对哺乳动物，尤其是人类的肥胖症和相关疾病和/或症状的治疗非常有用。本发明还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US07939528B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
  申请人：史密丝克莱恩比彻姆公司

  公开号：CN102516115B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• [EN] ALDEHYDES FOR USE AS ODORANTS<br/>[FR] ALDÉHYDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MATIÈRES ODORANTES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2019092056A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention refers to powerful 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbaldehyde derivatives. The invention further refers to fragrance composition and fragranced articles comprising them.

  本发明涉及强效的2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲醛衍生物。该发明还涉及包含它们的香精组合物和带有香味的物品。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。