2-甲基茚-2-羧酸 | 91142-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-甲基茚-2-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-dihydro-2-methyl-1H-indene-2-carboxylic acid；2-methyl-1,3-dihydroindene-2-carboxylic acid
• CAS: 91142-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: VWCCBMWZNOWFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基茚-2-羧酸 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.68h， 以51%的产率得到2-甲基-2-氨基茚满盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- INDEN- 2 -YL- ISOPROPYLSULFONAMIDES AS AMPA RECEPTOR POTENTIATORS
  [FR] N-INDÉN-2-YL-ISOPROPYLSULFONAMIDES COMME POTENTIALISATEURS DU RÉCEPTEUR AMPA

  摘要：

  提供一种化合物及其盐，化学式如下：其中n和R1在说明书中有定义。还公开了制备过程、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如用于治疗由谷氨酸受体功能减弱或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。

  公开号：

  WO2010057865A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙酰基茚烷 在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-甲基茚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮对全碳季铵盐的阴离子氧化重排的机理和区域选择性†

  摘要：

  1,3-二酮的氧化重排是合成全碳四元羧酸盐中烯醇盐化学的未充分探索的替代方法。该反应的机理研究产生了温和的碱介导的方案，已在具有挑战性的无环底物中研究了其区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc03331a
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 在 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-甲基茚-2-羧酸 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲基茚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle compounds

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对哺乳动物，尤其是人类的肥胖症和相关疾病和/或症状的治疗非常有用。本发明还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US07939528B2

文献信息

• Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12484

  日期：2021.1.20

  important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
  申请人：史密丝克莱恩比彻姆公司

  公开号：CN102516115B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。