1-phenyl-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one | 17954-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• 英文别名: 3-Oxo-1-phenyl-3H-oxazolo<4,3-a>isochinolin；1-Phenyl-3H-oxazolo<4,3-a>isochinolin-3-on；1-Phenyl-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 17954-30-2
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: FREGYFZQHAFSOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-phenyl-5,6-dihydro-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines. 4. Synthesis of C(.alpha.)-hydroxylated tetrahydrobenzylisoquinolines and related compounds using the 4-oxazolin-2-one system as a protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00953a005
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 isoquinolin-1-yl(phenyl)methanol 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-phenyl-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines. 4. Synthesis of C(.alpha.)-hydroxylated tetrahydrobenzylisoquinolines and related compounds using the 4-oxazolin-2-one system as a protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00953a005

文献信息

• Reissert compound studies. XVIII. Analogs derived from chloroformates
  作者：Frank D. Popp、Lawrence E. Katz、Carl W. Klinowski、John M. Wefer

  DOI：10.1021/jo01276a031

  日期：1968.12