Acetic acid (1aR,2S,3S,4R,4aS,5R,7R,7aR)-3-acetoxy-5-acetyl-4-isopropyl-1a-methyl-7-triisopropylsilanyloxymethyl-hexahydro-1,6-dioxa-cyclopropa[d]inden-2-yl ester | 701211-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1aR,2S,3S,4R,4aS,5R,7R,7aR)-3-acetoxy-5-acetyl-4-isopropyl-1a-methyl-7-triisopropylsilanyloxymethyl-hexahydro-1,6-dioxa-cyclopropa[d]inden-2-yl ester
• 英文别名: [(1R,3R,4S,5S,6R,7S,8R,10R)-8-acetyl-4-acetyloxy-3-methyl-6-propan-2-yl-10-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,9-dioxatricyclo[5.3.0.01,3]decan-5-yl] acetate
• CAS: 701211-97-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₈Si
• 分子量: 540.77
• InChiKey: MCDITEGKCCSUGO-GYQCYFALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1aR,2S,3S,4R,4aS,5R,7R,7aR)-3-acetoxy-5-acetyl-4-isopropyl-1a-methyl-7-triisopropylsilanyloxymethyl-hexahydro-1,6-dioxa-cyclopropa[d]inden-2-yl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对Massileunicellins合成的研究

  摘要：

  描述了一种使用环醛醇反应来组装异苯并呋喃双环核的Massileunicellins方法。立体选择性重排-环氧化-氧化级联反应以及受阻酰基呋喃中螯合剂的控制添加可用于安装C3，C11，C12和C13氧。该合成建立了存在于Massileunicellins的异苯并呋喃核心中的9个立体中心中的8个。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.112
• 作为产物：
  描述：

  (1aR,2R,4R,4aS,5R,7R,7aR)-5-Isopropenyl-4-isopropyl-1a-methyl-7-triisopropylsilanyloxymethyl-hexahydro-1,6-dioxa-cyclopropa[d]inden-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (1aR,2S,3S,4R,4aS,5R,7R,7aR)-3-acetoxy-5-acetyl-4-isopropyl-1a-methyl-7-triisopropylsilanyloxymethyl-hexahydro-1,6-dioxa-cyclopropa[d]inden-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  针对Massileunicellins合成的研究

  摘要：

  描述了一种使用环醛醇反应来组装异苯并呋喃双环核的Massileunicellins方法。立体选择性重排-环氧化-氧化级联反应以及受阻酰基呋喃中螯合剂的控制添加可用于安装C3，C11，C12和C13氧。该合成建立了存在于Massileunicellins的异苯并呋喃核心中的9个立体中心中的8个。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.112