methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 116391-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 116391-14-1
• 化学式: C₃₃H₄₀O₁₃
• 分子量: 644.673
• InChiKey: YYTNOHFVKGCRPH-GXIPOJCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  143.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-O-α-D-rhamnopyranosyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 209 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranosyl bromide 、 methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 209 - 218

  摘要：

  DOI：