4-二氯甲基-2-甲基噻唑 | 221558-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-二氯甲基-2-甲基噻唑
• 英文名称: 4-dichloromethyl-2-methylthiazole
• 英文别名: 4-(Dichloromethyl)-2-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 221558-21-0
• 化学式: C₅H₅Cl₂NS
• 分子量: 182.073
• InChiKey: KCBGDDPGQVTXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二氯甲基-2-甲基噻唑 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-溴-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三氯丙酮 、 硫代乙酰胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到4-二氯甲基-2-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  5-叠氮唑的新型环转化

  摘要：

  在相对较低的温度下，4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失，分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制，该机制被认为涉及开环-闭环过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01222-8

文献信息

• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2007048557A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] Compounds of the formula (I), wherein R¹, R², X and N are as defined in the specification; L is F, NH₂, NHAlk or N(Alk)₂ n is 1 or 2; A' and A" are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), où R¹, R², X et N sont tels que définis dans les spécifications ; L est F, NH₂, NHAlk ou N(Alk)₂ ; n est 1 ou 2 ; A' et A' sont des groupes terminaux comme définis dans les spécifications. Lesdits composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéase du VIH-1.
• A novel ring transformation of 5-azidothiazoles
  作者：Erik Ceulemans、Leonard K. Dyall、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01222-8

  日期：1999.2

  The 4-oxoalkyl- and 4-iminoalkyl-5-azidothiazoles undergo a ring transformation with nitrogen loss at relatively low temperatures to afford 4-cyanooxazoles and 4-cyanoimidazoles, respectively. The mechanism, which is thought to involve a ring opening-ring closure process, is discussed.

  在相对较低的温度下，4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失，分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制，该机制被认为涉及开环-闭环过程。
• WO2008/150364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图