Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 104845-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• 英文别名: Benzyl-O--(2->4)-O--(2->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid；Benzyl-O-[methyl-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat]-(2->4)-O-[methyl-(7,8-O-isopropyliden-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat]-(2->6)-3,4-di-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• CAS: 104845-98-9
• 化学式: C₆₄H₇₇NO₂₅
• 分子量: 1260.31
• InChiKey: NYUULGYPBIEHTK-BXXNRNSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  308.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-Tris-benzyloxy-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 201.01h， 生成 Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：