[2H]-3-acetylpyridine | 169892-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2H]-3-acetylpyridine
• 英文别名: [²H]-3-acetylpyridine
• CAS: 169892-72-2
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 124.115
• InChiKey: WEGYGNROSJDEIW-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2H]-3-acetylpyridine 在 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 d3-N-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-N-(2-(((S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-2-oxo-1-(pyridin-3-yl)ethyl)-2-hydroxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  二酰胺类衍生物及其制药用途

  摘要：

  本发明提供了一种二酰胺类衍生物及其制药用途，属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，抗SARS‑CoV‑2的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN115108970A
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 四氢吡咯 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到[2H]-3-acetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  A simple method forα-position deuterated carbonyl compounds with pyrrolidine as catalyst

  摘要：

  描述了一种简单、成本效益高的方法，通过使用吡咯烷作为催化剂和D2O作为氘源来实现羰基化合物的氘化。实现了高度的氘掺入（高达99%）和广泛的功能团耐受性。这是首次使用二级胺作为羰基化合物氢/氘交换的催化剂，该方法还允许对复杂的具有药学意义的底物进行氘化。基于1-吡咯啉-1-环己烯的水解，提出了这种吡咯啉催化氢/氘交换反应的可能催化机制。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3210