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(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-3-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-13-oxo-8a-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile
(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-3-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-13-oxo-8a-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile | 1191917-04-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-3-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-13-oxo-8a-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile
英文别名
——
CAS
1191917-04-0
化学式
C
33
H
49
F
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
562.759
InChiKey
CMYLEGZMFUMVHN-ZJVFZCEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.14
重原子数:
40.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
73.12
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-3-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-13-oxo-8a-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile
在
1,3-二溴-5,5-二甲基海因
、
吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-8a-((2,2,2-trifluoroethylamino)methyl)-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
[EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES
[FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS : DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE HOMOLOGUÉS C-17
摘要:
这项发明提供了具有以下式(I)的新奥齐酸衍生物,其中变量在此处定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品,用于制备这些化合物的有用中间体和方法,以及使用这些化合物和组合物的方法。
公开号:
WO2009129548A1
作为产物:
描述:
(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15R,23R)-1,2,8,8,15,22,22-heptamethyl-12-oxo-20-oxa-19-azahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,21]pentacosa-17(21),18-diene-5-carbaldehyde
在
sodium methylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.08h, 生成
(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14aR,14bR)-3-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-13-oxo-8a-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
[EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES
[FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS : DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE HOMOLOGUÉS C-17
摘要:
这项发明提供了具有以下式(I)的新奥齐酸衍生物,其中变量在此处定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品,用于制备这些化合物的有用中间体和方法,以及使用这些化合物和组合物的方法。
公开号:
WO2009129548A1
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