5,5-dimethyl-N-(2-methylpyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine | 1584148-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-N-(2-methylpyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5,5-dimethyl-N-(2-methylpyridin-4-yl)-6,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1584148-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅
• 分子量: 255.322
• InChiKey: WBJMSKCLJPWSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-N-(2-methylpyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 (S)-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-5,5-dimethyl-2-((2-methylpyridin-4-yl)amino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐；如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用，特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。

  公开号：

  WO2014047020A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-甲基丁酸 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,5-dimethyl-N-(2-methylpyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐；如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用，特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。

  公开号：

  WO2014047020A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-benzyl 7-methyl 5,5-dimethyl-2-((2-methylpyridin-4-yl)amino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6,7(7H)-dicarboxylate 在 CBz 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 5,5-dimethyl-N-(2-methylpyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 103 mg of the desired product 5,5-dimethyl-N-(2-methylpyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine 13 as a brown syrup的产率得到5,5-dimethyl-N-(2-methylpyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐；如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并与治疗协同剂联合使用或与治疗协同剂一起使用的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些化合物和组合物在治疗与ERK1和/或ERK2激活相关的疾病，特别是对于显示对Raf和/或MEK抑制性癌症治疗药物耐药的MAPK通路依赖性癌症的治疗非常有用。

  公开号：

  US20150274733A1

文献信息

• US9546173B2
  申请人：——

  公开号：US9546173B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014047020A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; as further described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and combinations comprising these compounds combined with or used with a therapeutic co-agent, as well as therapeutic uses of these compounds and compositions. These are useful in the treatment of diseases such as cancer that are associated with activation of ERKl and/or ERK2, and especially for MAPK pathway dependent cancers showing resistance to Raf and/or MEK inhibitory cancer therapeutics

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐；如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用，特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。
• DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：DILLON Michael Patrick

  公开号：US20150274733A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; as further described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and combinations comprising these compounds combined with or used with a therapeutic co-agent, as well as therapeutic uses of these compounds and compositions. These are useful in the treatment of diseases such as cancer that are associated with activation of ERK1 and/or ERK2, and especially for MAPK pathway dependent cancers showing resistance to Raf and/or MEK inhibitory cancer therapeutics

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐；如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并与治疗协同剂联合使用或与治疗协同剂一起使用的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些化合物和组合物在治疗与ERK1和/或ERK2激活相关的疾病，特别是对于显示对Raf和/或MEK抑制性癌症治疗药物耐药的MAPK通路依赖性癌症的治疗非常有用。