2,7,12-trimethyl-8,9,10,11-tetradehydrocycloheptadecenone | 69275-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,7,12-trimethyl-8,9,10,11-tetradehydrocycloheptadecenone
• 英文别名: trimethylbisdehydro<17>annulenone；2,7,12-Trimethyl-8,10-bisdehydro<17>annulenon；2,7,12-Trimethyl-8,10-bisdehydro[17]annulenon；(2E,4E,6Z,12Z,14E,16E)-2,7,12-trimethylcycloheptadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-8,10-diyn-1-one
• CAS: 69275-51-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: WDXYFGUNMKVTER-YPKUZZTASA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  444.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12-trimethyl-8,9,10,11-tetradehydrocycloheptadecenone 在 五氯化磷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 18-ethoxy-2,7,12-trimethyl-8,10-bisdidehydroaza<18>annulene
  参考文献：
  名称：

  两种乙氧基三甲基双脱氢氮杂[16]环烯和乙氧基三甲基双脱氢氮杂[18]环烯的合成与性能

  摘要：

  2-乙氧基-3,6,11-三甲基-7,9-双脱氢氮杂[16]环烯、2-乙氧基-6,11,16-三甲基-7,9-双-脱氢氮杂[16]环烯和18的合成描述了-乙氧基-2,7,12-三甲基-8,10-双脱氢氮杂[18]环烯。发现这些α-或β-甲基化氮杂[16]-和-[18]环烯的分子骨架比α-或β-甲基未取代氮杂[16]-和氮杂[18]环烯的分子骨架更不平坦，通过检查他们的 1H NMR 和电子光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1801
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E,7Z)-3,8-dimethyl-deca-3,5,7-trien-9-yn-2-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,7,12-trimethyl-8,9,10,11-tetradehydrocycloheptadecenone
  参考文献：
  名称：

  Ojima,J. et al., Chemistry Letters, 1978, p. 1099 - 1102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESES AND PROPERTIES OF α- OR β-METHYL SUBSTITUTED BISDEHYDROAZA[14]-, AZA[16]-, AND AZA[18]ANNULENE
  作者：Juro Ojima、Yasuhiro Yagi、Tetsuya Nakada、Sumio Manaka、Emiko Ejiri、Shuichi Ishizaka、Yasunao Shiraiwa

  DOI：10.1246/cl.1985.1767

  日期：1985.11.5

  14-Ethoxy-2,5,10-trimethyl-, 14-ethoxy-2-ethyl-5,10-dimethyl-6,8-bisdehydroaza[14]annulene, 2-ethoxy-3,6,11-trimethyl-, 2-ethoxy-6,11,16-trimethyl- 7,9-bisdehydroaza [16] annulene, and 18-ethoxy-2,7,12-trimethyl-8,10-bisdehydroaza[18]annulene were prepared. It was found that the molecular skeletons of these α- or β-methylated azaannulenes are less planar than those of α- or β-methyl unsubstituted ones

  14-乙氧基-2,5,10-三甲基-, 14-乙氧基-2-乙基-5,10-二甲基-6,8-双脱氢氮杂[14]环烯, 2-乙氧基-3,6,11-三甲基-,制备了2-乙氧基-6,11,16-三甲基-7,9-双脱氢氮杂[16]环烯和18-乙氧基-2,7,12-三甲基-8,10-双脱氢氮杂[18]环烯。发现这些α-或β-甲基化氮杂环烯的分子骨架不如α-或β-甲基未取代的分子骨架平面化。
• Ojima, Juro; Kanazawa, Keiko; Kusaki, Kiyomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 473 - 480
  作者：Ojima, Juro、Kanazawa, Keiko、Kusaki, Kiyomi、Wada, Kazuyo

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA J.; KANAZAWA K.; KUSAKI K.; WADA K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 473-480
  作者：OJIMA J.、 KANAZAWA K.、 KUSAKI K.、 WADA K.

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA JURO; YAGI YASUHIRO; MANAKA SUMIO; NAKADA TETSUYA; SHIRAIWA YASUNAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 1801-1807
  作者：OJIMA JURO、 YAGI YASUHIRO、 MANAKA SUMIO、 NAKADA TETSUYA、 SHIRAIWA YASUNAO

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA J.; KANAZAWA K.; KUSAKI K.; WADA K., CHEM. LETT., 1978, NO 10, 1099-1102
  作者：OJIMA J.、 KANAZAWA K.、 KUSAKI K.、 WADA K.

  DOI：——

  日期：——