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3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propan-1-one-2,3-13C2 | 1375592-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propan-1-one-2,3-13C2
英文别名
——
3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propan-1-one-2,3-13C2化学式
CAS
1375592-59-8
化学式
C18H20O7
mdl
——
分子量
350.331
InChiKey
RRWDLAADONRWIC-GUGXIEEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    94.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑氟化铵 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气pyridinium chlorochromate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propan-1-one-2,3-13C2
    参考文献:
    名称:
    C ?C还是C ?酚木质素模型化合物中的O键裂解:选择性取决于钒催化剂
    摘要:
    需氧氧化酚木质素模型化合物与在C的氧化裂解钒催化剂的结果芳基环和相邻的羟基取代的碳原子之间C键(参见方案)。标记实验表明与先前报道的相关的CO键裂解反应的关键机理差异。在C中的选择性与C C  O键裂解依赖于钒催化剂的选择。
    DOI:
    10.1002/anie.201107020
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文献信息

  • Aerobic Oxidation Reactions Catalyzed by Vanadium Complexes of Bis(Phenolate) Ligands
    作者:Guoqi Zhang、Brian L. Scott、Ruilian Wu、L. A. “Pete” Silks、Susan K. Hanson
    DOI:10.1021/ic3007525
    日期:2012.7.2
    afforded the monomeric vanadium(IV) product (BPP)VIV(O)(HOiPr) (6) and acetone. Vanadium(IV) complex 6 was oxidized rapidly by air at room temperature in the presence of NEt3, yielding the vanadium(V) cis-dioxo complex [(BPP)VV(O)2]HNEt3. Complex (BPA)VV(O)(OiPr) (5) reacted with pinacol at room temperature, to afford acetone and the vanadium(IV) dimer [(BPA)VIV(O)(HOiPr)]2. Complexes 4 and 5 were evaluated
    三齿双(盐)吡啶配体H 2 BPP(H 2 BPP = 2,6-(HOC 6 H 2 -2,4- t Bu 2)2 NC 5 H 3)和bis(盐)胺配体H 2 BPA(H 2 BPA = N,N-双(2-羟基-4,5-二甲基苄基)丙胺)已经合成并表征。测试了复合物介导频哪醇的氧化性CC键裂解的能力。络合物(BPP)V V(O)(O iPr(4)与频哪醇一起提供单体(IV)产物(BPP)V IV(O)(HO i Pr)(6)和丙酮(IV)络合物6在室温下在NEt 3的存在下被空气快速氧化,生成(V)顺式-二氧杂合物[(BPP)V V(O)2 ] HNEt 3。络合物(BPA)V V(O)(O i Pr)(5)在室温下与频哪醇反应,得到丙酮(IV)二聚体[(BPA)V IV(O)(HO i Pr)] 2。配合物4将5和5评估为4-甲氧基苄醇和芳基甘油β-芳基醚木质素模型化合物
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