| 929078-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 929078-70-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: DHLVSBRJKQYNTE-JBMPUDPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 pyridine-SO3 complex 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl-[4-[(2R,3R)-3-[2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]but-1-en-2-yloxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Durgamone、Nakorone 和 Abudinol B 通过仿生氧杂环化和碳环化的全合成

  摘要：

  ent-nakorone、ent-durgamone 和 ent-abudinol B 的首次仿生全合成是通过将串联多环氧化物环化与仿生多烯环化的特征相结合而完成的。目前的仿生合成路线为这些海洋天然产物提供了有效的途径。此外，ent-abudinol B 的四取代烯烃的合成证明了钯催化的两种不同多环酮通过相应的乙烯基三氟甲磺酸酯交叉偶联的应用，然后部分氢化所得共轭二烯。

  DOI：

  10.1021/ja068826+
• 作为产物：
  描述：

  香叶基丙酮 在 Oxone sodium tetrahydroborate 、 NaB₄O₇*10H₂₀ 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Durgamone、Nakorone 和 Abudinol B 通过仿生氧杂环化和碳环化的全合成

  摘要：

  ent-nakorone、ent-durgamone 和 ent-abudinol B 的首次仿生全合成是通过将串联多环氧化物环化与仿生多烯环化的特征相结合而完成的。目前的仿生合成路线为这些海洋天然产物提供了有效的途径。此外，ent-abudinol B 的四取代烯烃的合成证明了钯催化的两种不同多环酮通过相应的乙烯基三氟甲磺酸酯交叉偶联的应用，然后部分氢化所得共轭二烯。

  DOI：

  10.1021/ja068826+