(7R,8S,9R,10S)-8-溴-7-羟基-7,8,9,10-四氢苯并[f]喹啉-9,10-二基二乙酸酯 | 103667-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (7R,8S,9R,10S)-8-溴-7-羟基-7,8,9,10-四氢苯并[f]喹啉-9,10-二基二乙酸酯
• 英文名称: 9α,10β-diacetoxy-8α-bromo-7β-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoquinoline
• 英文别名: ((7R,8S,9R,10S)-10-Acetyloxy-8-bromo-7-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo(f)quinolin-9-yl) acetate；[(7R,8S,9R,10S)-10-acetyloxy-8-bromo-7-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[f]quinolin-9-yl] acetate
• CAS: 103667-13-6
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₅
• 分子量: 394.222
• InChiKey: QAUSLQXCZOKLDM-YVSFHVDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8S,9R,10S)-8-溴-7-羟基-7,8,9,10-四氢苯并[f]喹啉-9,10-二基二乙酸酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 9α,10β-diacetoxy-7β,8β-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydro diols and diol epoxides of benzo[f]quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a001
• 作为产物：
  描述：

  (9S,10S)-7,8,9,10-四氢苯并[f]喹啉-9,10-二基二乙酸酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N-bromo-acetanilide 、 lithium carbonate 、 lithium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7R,8S,9R,10S)-8-溴-7-羟基-7,8,9,10-四氢苯并[f]喹啉-9,10-二基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydro diols and diol epoxides of benzo[f]quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a001