7-chloro-5-fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)quinazolin-2-amine | 1422188-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-5-fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)quinazolin-2-amine
• CAS: 1422188-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₃ClFN₃O
• 分子量: 281.717
• InChiKey: WYJKPANUVQCUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)quinazolin-2-amine 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 dicyclohexyl(3-dicyclohexylphosphaniumylpropyl)phosphonium ditetrafluoroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.03h， 生成 C₂₅H₂₃ClF₂N₆O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，在该式中R1、R2、R3和Ar的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013020062A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-fluoroquinazolin-2-amine 在 三溴化锑 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 7-chloro-5-fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，在该式中R1、R2、R3和Ar的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013020062A1