(E,3R)-(-)-(3-methylcyclohexylidene)acetaldehyde | 85048-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,3R)-(-)-(3-methylcyclohexylidene)acetaldehyde
• 英文别名: (2E)-2-[(3R)-3-methylcyclohexylidene]acetaldehyde
• CAS: 85048-27-7
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: FKZDUKDFGXFCDT-CBVZUMJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3R)-(-)-(3-methylcyclohexylidene)acetaldehyde 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。

  DOI：

  10.1021/ol020052o
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-甲基环己酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E,3R)-(-)-(3-methylcyclohexylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。

  DOI：

  10.1021/ol020052o

文献信息

• Syntheses of chiral cyclohexylidenepropenes and cyclohexylideneacetaldehydes
  作者：M. Duraisamy、H. M. Walborsky

  DOI：10.1021/ja00348a048

  日期：1983.5
• DURAISAMY, M.;WALBORSKY, H. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3252-3264
  作者：DURAISAMY, M.、WALBORSKY, H. M.

  DOI：——

  日期：——