tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-<(trimethylacetoxy)methyl>-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose | 114094-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-<(trimethylacetoxy)methyl>-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose
• 英文别名: tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-[(trimethylacetoxy)methyl]-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose；[(2S,3R,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxooxan-3-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 114094-16-5
• 化学式: C₂₂H₄₂O₆Si
• 分子量: 430.657
• InChiKey: JCCLOUQUJYRVAO-KBAYOESNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-<(trimethylacetoxy)methyl>-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(N,N'-dicarbobenzyloxyhydrazino)-2,3,4-trideoxy-4-C-<(trimethylacetoxy)methyl>-2-C-methylene-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic amination as a route to deoxyamino sugars: synthesis of the key intermediate for 1.beta.-methylcarbapenem

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a061
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose 在 吡啶 、 二苯甲酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-<(trimethylacetoxy)methyl>-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of 1.beta.-methylcarbapenem via a novel route to deoxyamino sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a019

文献信息

• UDODONG, UKO E.;FRASER-REID, BERT, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2131-2132
  作者：UDODONG, UKO E.、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——