tert-butyl 3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose | 119794-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: tert-butyl 3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
• 英文别名: (2S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2H-pyran-5-one
• CAS: 119794-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: GRZPEVDMUBBVFF-IONNQARKSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 3,4-dideoxy-6-O-(methoxymethyl)-2-C-methyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Liang, David Woei-Ming; Lin, Shu-Fu; Yap, Wen-Yen, Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 2, p. 175 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 水 、 乙二醇 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.92h， 生成 tert-butyl 3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of 1.beta.-methylcarbapenem via a novel route to deoxyamino sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a019

文献信息

• Honda, Ichiro; Shibagaki, Makoto; Koseki, Koshi, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 1, p. 149 - 155
  作者：Honda, Ichiro、Shibagaki, Makoto、Koseki, Koshi、Kuno, Hideyuki、Takahashi, Kyoko、Matsushita, Hajime

  DOI：——

  日期：——
• UDODONG, UKO E.;FRASER-REID, BERT, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2103-2112
  作者：UDODONG, UKO E.、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——