3-Ethoxy-5-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one | 947623-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethoxy-5-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 947623-53-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: UUQQHYYVJOCBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-5-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-氧代-5-羟基甲基-2-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the oxa-bridged octalin system of two anti-anaerobe antibiotics, luminamicin and lustromycin

  摘要：

  An efficient, stereocontrolled entry to the 11-oxatricyclo[5.3.1.(1,7)()(3,8)]undecane nucleus of luminamicin and lustromycin was afforded via intramolecular hetero-Michael addition of enone 7 followed by intramolecular aldol condensation of aldehyde 5 by way of the epimerization at the stereocenter attached by the aldehyde group. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.104
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-3,5-二甲氧基苯甲醇 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3-Ethoxy-5-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the oxa-bridged octalin system of two anti-anaerobe antibiotics, luminamicin and lustromycin

  摘要：

  An efficient, stereocontrolled entry to the 11-oxatricyclo[5.3.1.(1,7)()(3,8)]undecane nucleus of luminamicin and lustromycin was afforded via intramolecular hetero-Michael addition of enone 7 followed by intramolecular aldol condensation of aldehyde 5 by way of the epimerization at the stereocenter attached by the aldehyde group. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.104