2,2,6,6-tetramethylcyclohexaneselone | 87842-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylcyclohexaneselone
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethylcyclohexane-1-selone
• CAS: 87842-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₈Se
• 分子量: 217.213
• InChiKey: JAZFGBSAEIIBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylcyclohexaneselone 、 叠氮苯 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到2,2,6,6-Tetramethyl-N-phenylcyclohexan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  硒酮和叠氮化物的双重挤出反应：位阻非常强的亚胺的制备

  摘要：

  硒酮与芳香族叠氮化物的两次挤出反应是制备位阻亚胺的有用方法。

  DOI：

  10.1039/c39840000063
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone hydrazone 在 三正丁胺 、 乙基溴化镁 、 二氯化二硒 作用下， 生成 2,2,6,6-tetramethylcyclohexaneselone
  参考文献：
  名称：

  一种新的，便捷的硒酮合成方法

  摘要：

  tri的二镁盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应，以中等至良好的收率得到硒酮。

  DOI：

  10.1039/c39830001429
• 作为试剂：
  描述：

  bis-(5-methyl-[1,3]dioxan-5-yl)-methanone 在 sodium sulfide 、 硫酸肼 、 barium permanganate 、 2,2,6,6-tetramethylcyclohexaneselone 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 calcium oxide 、 肼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1,5-Dimethyl-3,7-dithiabicyclo<3.3.1>nonane-9-selone
  参考文献：
  名称：

  A new tied-back approach toward the synthesis of tetra-tert-butylethylene

  摘要：

  The extremely hindered selenadiazoline 1,1'',5,5''-tetramethyldispiro[3,7-dithiabicyclo[3.3.1]nonane-9,2'-DELTA3-1',3',4'-selenadiazoline-5',9''-3'',7''-dithiabicyclo[3.3.1]nonane] (6) has been prepared as a precursor to bis(1,5-dimethyl-3,7-dithiabicyclo[3.3.1]non-9-ylidene) (8), a 'tied-back'' analogue of tetra-tert-butylethylene (1). The pyrolysis of 6 yields retrocyclization and decomposition products and no 8, presumably due to strain limitations. The ketone 1,5-dimethyl-3,7-dithiabicyclo[3.3.1]nonan-9-one (4) is unreactive toward McMurry coupling to 8.

  DOI：

  10.1021/jo00074a013

文献信息

• Synthesis and Reactions of Selenoketones
  作者：Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.861

  日期：1988.3

  reported. The reaction of dimagnesium salts of ketone hydrazones with diselenium dichloride affords an intermediate tentatively assigned as tetraselenides, which are converted into selenoketones by heating in the presence of tributylamine. A comparative study on the reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanselone and the corresponding thioketone with Grignard and organolithium reagents have been carried

  已经报道了一种新的、方便的合成硒酮的方法。酮腙的二镁盐与二氯化二硒反应得到暂定为四硒化物的中间体，通过在三丁胺存在下加热将其转化为硒酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的硫酮与格氏试剂和有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明，在与 selone 的反应中，有机金属试剂的异嗜性攻击比与硫酮的反应要显着得多。
• Preparation and reactions of tetrakis(2-formyl-2-propyl)ethylene, and acyclic derivative of tetra-tert-butylethylene
  作者：Edward R. Cullen、Frank S. Guziec

  DOI：10.1021/jo00358a010

  日期：1986.4
• Convenient preparation of sterically hindered selones
  作者：Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis

  DOI：10.1021/jo00175a046

  日期：1984.1
• GUZIEC, F. S. JR.;MOUSTAKIS, C. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 1, 63-64
  作者：GUZIEC, F. S. JR.、MOUSTAKIS, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• OKAZAKI, RENJI;ISHII, AKIHIKO;INAMOTO, NAOKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 23, 1429-1430
  作者：OKAZAKI, RENJI、ISHII, AKIHIKO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——