5-(tert-butyl) 2-methyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate | 1209492-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tert-butyl) 2-methyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 2-O-methyl 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1209492-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: YXDIKUGVBMNKKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl) 2-methyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate 在 20% palladium(II) hydroxide on carbon 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 1-methyl-3-(5-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP2327704

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-(tert-butyl) 2-methyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2,5(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2327704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028645A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022012409A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP4010333A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• RING-FUSED AZOLE DERIVATIVE HAVING PI3K-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Mitsuoka Yasunori

  公开号：US20110230472A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  It is an object of the present invention to provide a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which inhibits the activity of PI3K to regulate many biological processes including the growth, differentiation, survival, proliferation, migration, metabolism, and the like of cells and is therefore useful for the prophylaxis/therapy of diseases including inflammatory diseases, arteriosclerosis, vascular/circulatory diseases, cancer/tumors, immune system diseases, cell proliferative diseases, infectious diseases, and the like. The above problem was solved by providing a ring-fused azole compound shown in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20220048894A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.