Benzoic acid (1E,7E,11E)-(3R,4S)-3-hydroxy-7,11-dimethyl-4-(5-methyl-1-methylene-hex-4-enyl)-cyclotetradeca-1,7,11-trienylmethyl ester | 92214-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzoic acid (1E,7E,11E)-(3R,4S)-3-hydroxy-7,11-dimethyl-4-(5-methyl-1-methylene-hex-4-enyl)-cyclotetradeca-1,7,11-trienylmethyl ester
• CAS: 92214-85-2
• 化学式: C₃₂H₄₄O₃
• 分子量: 476.7
• InChiKey: MAJBDTCKSSOQHI-ARHBGDPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1E,7E,11E)-(3R,4S)-3-hydroxy-7,11-dimethyl-4-(5-methyl-1-methylene-hex-4-enyl)-cyclotetradeca-1,7,11-trienylmethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2E,6E,10E)-(1S,14R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7,11-dimethyl-14-(5-methyl-1-methylene-hex-4-enyl)-cyclotetradeca-2,6,10-trienol
  参考文献：
  名称：

  通过全合成法确认西柏酚及其相关的酯基五萜烯的结构

  摘要：

  实现了ceriferol和ceriferol-I的修订配方的dl合成，毫无疑问，已正确制定了修订的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81349-6
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (5E,9E)-(1R,13S,14S)-14-hydroxy-6,10-dimethyl-2-methylene-13-(5-methyl-1-methylene-hex-4-enyl)-cyclotetradeca-5,9-dienyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium iodide 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzoic acid (1E,7E,11E)-(3R,4S)-3-hydroxy-7,11-dimethyl-4-(5-methyl-1-methylene-hex-4-enyl)-cyclotetradeca-1,7,11-trienylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过全合成法确认西柏酚及其相关的酯基五萜烯的结构

  摘要：

  实现了ceriferol和ceriferol-I的修订配方的dl合成，毫无疑问，已正确制定了修订的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81349-6