2,6-Dimethyl-8-<2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl>-octa-1,3,5,7-tetraen | 94440-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-8-<2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl>-octa-1,3,5,7-tetraen
• 英文别名: 3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octa-1,3,5,7-tetraene；3,7-Dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octa-1,3,5,7-tetraen；2-(3,7-Dimethylocta-1,3,5,7-tetraenyl)-1,3,3-trimethylcyclohexene；2-(3,7-dimethylocta-1,3,5,7-tetraenyl)-1,3,3-trimethylcyclohexene
• CAS: 94440-28-5
• 化学式: C₁₉H₂₈
• 分子量: 256.431
• InChiKey: FIDYURSWHLXNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)octa-3,5,7-trienal 在 palladium diacetate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2,6-Dimethyl-8-<2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl>-octa-1,3,5,7-tetraen
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱甲酰化反应的详细实验和硅力学研究

  摘要：

  在外源性无配体条件下，使用乙酸钯作为预催化剂开发了一种简便、高效和通用的去甲酰化反应，具有广泛的官能团兼容性。基于实验和计算研究的结合，已经概述了钯催化的去甲酰化反应的机理细节。非均相途径对脱甲酰化占主导地位，同时存在较小程度的均相催化。这种无配体的催化循环被提议进行氧化加成、迁移挤出和还原消除作为关键步骤。动力学研究揭示了关于醛的一级速率依赖性。此外，动力学同位素效应，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700451

文献信息

• US2835713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE1001258
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Palladium-Catalyzed Deformylation Reactions with Detailed Experimental and in Silico Mechanistic Studies
  作者：Atanu Modak、Sujoy Rana、Ashwini K. Phukan、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/ejoc.201700451

  日期：2017.8.2

  facile, efficient and general deformylation reaction has been developed using palladium acetate as precatalyst under exogenous ligand-free conditions with a wide range of functional group compatibility. Mechanistic details of the palladium catalyzed deformylation reaction have been outlined based on the combination of experimental and computational studies. The heterogeneous pathway is predominant for

  在外源性无配体条件下，使用乙酸钯作为预催化剂开发了一种简便、高效和通用的去甲酰化反应，具有广泛的官能团兼容性。基于实验和计算研究的结合，已经概述了钯催化的去甲酰化反应的机理细节。非均相途径对脱甲酰化占主导地位，同时存在较小程度的均相催化。这种无配体的催化循环被提议进行氧化加成、迁移挤出和还原消除作为关键步骤。动力学研究揭示了关于醛的一级速率依赖性。此外，动力学同位素效应，