6-甲氧基-2-(喹啉-2-氧基)喹啉 | 74857-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-(喹啉-2-氧基)喹啉
• 英文名称: 2,2'-oxybis(6-methoxyquinoline)
• 英文别名: di(6-methoxy-2-quinolyl)ether；6-methoxy-2-(6-methoxyquinolin-2-yl)oxyquinoline
• CAS: 74857-01-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: FWBJIZPCHFMPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-(喹啉-2-氧基)喹啉 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-羟基-6-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Studies on tertiary amine oxides. LXVI. Reactions of quinoline 1-oxide derivatives with tosyl chloride in the presence of triethylamine.

  摘要：

  脂肪噻嗪氧化物（1a）与4-甲基（1b）、4-氯（1c）和6-甲氧基喹啉（1d）在室温下与对甲苯磺酰氯（1当量）和三乙胺（约10当量）在氯仿和水的混合物中反应，得到了相应的二（2-喹啉基）醚（3a-d）和N-（2-喹啉基）-2-喹啉酮（4a-d）。这类反应的效率依赖于取代基的性质和位置。尽管在相同条件下，1c与碳基乙烯基的反应仅得到少量的4-氯-2-对甲苯磺酰氧基喹啉（2c）和N-（4-氯-2-喹啉基）-4-氯-2-喹啉酮（4c），但1d的反应则分别获得了6-甲氧基-2-喹啉基-2'-喹啉醚（15）和N-（6-甲氧基-2-喹啉基）-2-喹啉酮（16），产率为47%和29%。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.493
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-甲氧基-2-(喹啉-2-氧基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  杂环N-氧化物的脱氢醚化均偶联。

  摘要：

  开发了一种新颖的方法，用于在氧化银和PyBroP存在下杂环N-氧化物的脱氢醚化均偶联。各种底物具有良好的耐受性，并以中等至良好的产率获得了所需的产物。通常，该反应具有优异的官能团相容性，广泛的底物范围和良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.071

文献信息

• SHICHIRI K.; FUNAKOSHI K.; SAEKI S.; HAMANA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 493-499
  作者：SHICHIRI K.、 FUNAKOSHI K.、 SAEKI S.、 HAMANA M.

  DOI：——

  日期：——