(1-{4-[cyclopropyl-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)amino]piperidine-1-carbonyl}-3-methylbutyl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 884308-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-{4-[cyclopropyl-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)amino]piperidine-1-carbonyl}-3-methylbutyl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 884308-85-4
• 化学式: C₂₇H₄₀F₃N₃O₅S
• 分子量: 575.693
• InChiKey: AWBJYYUOFROERF-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  87.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{4-[cyclopropyl-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)amino]piperidine-1-carbonyl}-3-methylbutyl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到(2S)-N-cyclopropyl-N-[1-(4-methyl-2-methylaminopentanoyl)piperidin-4-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-phenylsulfonamidopiperidines as calcium channel blockers

  摘要：

  该发明涉及式(I)的哌啶基化合物：或其药用可接受的盐、前药或溶剂，其中R1-R3和Z如规范中所述。该发明还涉及一种用于识别此类化合物作为N-型钙通道调节剂或阻断剂的测定方法。该发明还涉及式(I)的化合物和通过上述测定方法鉴定的化合物，以及使用这些化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻断作出反应的疾病，尤其是N-型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20090105249A1
• 作为产物：
  描述：

  N-环丙基-N-(哌啶-4-基)-3-(三氟甲基)苯磺胺 、 N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-L-leucine 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 以78%的产率得到(1-{4-[cyclopropyl-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)amino]piperidine-1-carbonyl}-3-methylbutyl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-phenylsulfonamidopiperidines as calcium channel blockers

  摘要：

  该发明涉及式(I)的哌啶基化合物：或其药用可接受的盐、前药或溶剂，其中R1-R3和Z如规范中所述。该发明还涉及一种用于识别此类化合物作为N-型钙通道调节剂或阻断剂的测定方法。该发明还涉及式(I)的化合物和通过上述测定方法鉴定的化合物，以及使用这些化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻断作出反应的疾病，尤其是N-型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20090105249A1