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ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 637757-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
637757-26-7
化学式
C27H23N7O3S
mdl
——
分子量
525.591
InChiKey
WQSZDGSICRKZOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    137.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate乙二醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到[1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-4-oxo-5-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylidene]malononitrile
    参考文献:
    名称:
    取代喹啉酮的化学。第 8 部分。 5-Amino-1-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-YL)-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate 乙基 5-Amino-1-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-YL)-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate 的合成和环化反应
    摘要:
    描述了标题氨基酯 3 的合成,其水解和氯乙酰化产生酸 5 和乙酰胺 7,它们分别环化为吡唑并吡啶酮 6 和 8。3 与 2,5-二甲氧基四氢呋喃缩合得到吡咯基吡唑 9 ,其在 PPA 的作用下进行环化得到吡唑并吡咯嗪 10 。用硫光气处理3得到吡唑基异硫氰酸酯11,其加入苯胺得到硫脲衍生物12,并环化得到吡唑并嘧啶硫酮13-15。3 与甲酰胺缩合得到吡唑并嘧啶 16,而与原甲酸三乙酯缩合生成乙氧基亚甲基氨基吡唑 18,其与肼缩合得到氨基吡唑并嘧啶 19。3 与劳森试剂的反应产生吡唑并噻唑膦 21 。
    DOI:
    10.1080/10426500307880
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代喹啉酮的化学。第 8 部分。 5-Amino-1-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-YL)-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate 乙基 5-Amino-1-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-YL)-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate 的合成和环化反应
    摘要:
    描述了标题氨基酯 3 的合成,其水解和氯乙酰化产生酸 5 和乙酰胺 7,它们分别环化为吡唑并吡啶酮 6 和 8。3 与 2,5-二甲氧基四氢呋喃缩合得到吡咯基吡唑 9 ,其在 PPA 的作用下进行环化得到吡唑并吡咯嗪 10 。用硫光气处理3得到吡唑基异硫氰酸酯11,其加入苯胺得到硫脲衍生物12,并环化得到吡唑并嘧啶硫酮13-15。3 与甲酰胺缩合得到吡唑并嘧啶 16,而与原甲酸三乙酯缩合生成乙氧基亚甲基氨基吡唑 18,其与肼缩合得到氨基吡唑并嘧啶 19。3 与劳森试剂的反应产生吡唑并噻唑膦 21 。
    DOI:
    10.1080/10426500307880
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