4-十八烷氧基苯甲醛 | 4105-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-十八烷氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-十八烷氧苯甲醛
• 英文名称: 4-(octadecyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: p-(octadecyloxy)benzaldehyde；4-Octadecyloxybenzaldehyde；4-octadecoxybenzaldehyde
• CAS: 4105-95-7
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂
• mdl: MFCD00143357
• 分子量: 374.607
• InChiKey: AKTNFINCBVUXEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  240 °C / 2mmHg
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

4-十八烷氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Octadecyloxybenzaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-十八烷氧基苯甲醛
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 4105-95-7
分子式： C25H42O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-十八烷氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
53°C
沸点/沸程 240 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-十八烷氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-十八烷氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

有机晶体管(OFET)材料和有机太阳能电池(OPV)给体材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十八烷氧基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 间苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 p-(p'-octadecyloxybenzoyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过非手性弯曲核分子的分子设计控制螺旋近晶相的形成

  摘要：

  由非手性低分子量分子形成的具有自发螺旋结构的流体是一个新兴的领域，具有巨大的应用潜力。在这里，我们通过系统地修饰弯曲的4-氰基间苯二酚单元的结构，探索了螺旋形成的化学机理，该4-氰基间苯二酚单元被两个基于苯甲酸苯酯的不同芳族棒官能化并被两个可变长度的烷基链终止。这些非手性化合物中的大多数会自组装，从而在较宽的温度范围内形成短间距螺旋液晶相。在某些情况下，它在没有任何竞争性低温相的情况下发生。我们证明，如果近晶层中分子的倾斜角约为18–20°，并且该过渡与层间倾斜相关性的变化相一致，则镜像对称的破坏中间相会发生在顺电（反）铁电转变处。在这种转变的附近，产生了场感应的螺旋相以及具有极化随机结构的新螺旋相。这些研究为未来设计的非手性分子提供了一个蓝图，这些分子能够通过螺旋液晶相的形成而自发地镜像对称性破坏。

  DOI：

  10.1039/c9tc06456g
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 halooctadecane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-十八烷氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  几何形状和分子刚性对介晶性的影响

  摘要：

  摘要 一个新的非线性同源系列 RO-C6H4-CH˭CH-COO-C6H4 (meta) ‒CO-CH˭CH-C6H4-OC12H25(n) (para) 由三个苯环和两个中心桥 ‒CH˭CH- 组成COO- 和-CO-CH˭CH- 以及-OR 和-OC12H25(n) 分别作为柔性和恒定末端基团。目标旨在了解和建立分子结构对非线性倒“V”形分子的液晶特性的影响。小说同源系列由十三个同源组成。通过配备加热台的偏振光学显微镜 (POM) 确定转变温度和纹理。向列相的纹理为螺纹或纹影，近晶相的纹理为A型或C型。相图的过渡曲线以正常方式表现。Sm-N 和 NI 过渡曲线表现出奇偶效应。分析，

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1190509

文献信息

• The effect of position of <i>tert</i>-butyl tail group on the formation of liquid crystal in Schiff base ester based homologous series
  作者：V. S. Sharma、R. B. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2017.1283886

  日期：2017.5.3

  ABSTRACT We report a newly rod like calamatic liquid crystalline materials, which are constructed by the self-organization of a rod-like carboxylic acid derivative based on Schiff base ester as the linking group with tert butyl tail group. A newly series of 4-(tert-butyl) phenyl 4-((4-alkoxybenzylidene) amino) benzoate with different alkyl chain spacer (n = 1 to 8, 10, 12, 14, 16, and 18) were synthesized

  图形摘要摘要我们报告了一种新的棒状光滑液晶材料，它是由基于席夫碱酯作为连接基团的棒状羧酸衍生物与叔丁基尾基团自组装构成的。合成了具有不同烷基链间隔物（n = 1 到 8、10、12、14、16 和 18）的新系列 4-（叔丁基）苯基 4-（（4-烷氧基亚苄基）氨基）苯甲酸酯及其通过差示扫描量热法和偏光显微镜研究了介晶性质。本系列中的所有同源物均以对映方式显示中间相。SmC-SmA 的热稳定性为 137.5 °C。所有化合物均通过光谱和元素分析表征。
• Aromatic, substituted pyrimidine compounds, methods for the preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05507974A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Aromatic, substituted pyrimidine compounds, methods for the preparation thereof, and use thereof Compounds having a pyrimidine ring, of the formula (I) ##STR1## are suitable for nonlinear-optical applications, e.g. for fabricating components for frequency-doubling of light. In the formula, AX is ##STR2## An.sup.- is an anion, B is the pyrimidine(1,4) radical, D is --NH.sub.2, --NH--NH.sub.2, --OR.sup.6, --O(CH.sub.2).sub.p OH, --OH, --NR.sup.5 R.sup.6, --NHR.sup.6, --N.dbd.CH--R.sup.4, --HN--N.dbd.CH--R.sup.4, --NO.sub.2, the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 are an alkyl radical having from 1 to 22 carbon atoms or a radical CF.sub.3 (CF.sub.2).sub.m (CH.sub.2).sub.n, R.sup.4 is a phenyl radical which may be substituted, R.sup.6 is an alkyl radical having from 1 to 22 carbon atoms or the radical CF.sub.3 (CF.sub.2).sub.m (CH.sub.2).sub.n, where m is an integer of at least 5, n is an integer of at least zero, and (n+m) is at most 22, or the group (CH.sub.2).sub.p OH, where p is an integer from 2 to 5.

  芳香的、取代的嘧啶化合物，其制备方法和用途 具有嘧啶环的化合物，其化学式为(I) ##STR1## 适用于非线性光学应用，例如用于制造用于光频倍的组件。在该化学式中，AX为##STR2## An.sup.-为阴离子，B为嘧啶(1,4)基团，D为--NH.sub.2，--NH--NH.sub.2，--OR.sup.6，--O(CH.sub.2).sub.p OH，--OH，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHR.sup.6，--N.dbd.CH--R.sup.4，--HN--N.dbd.CH--R.sup.4，--NO.sub.2，基团R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.5为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n，R.sup.4为苯基基团，可以被取代，R.sup.6为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n，其中m至少为5的整数，n至少为零的整数，且(n+m)最多为22，或者为(CH.sub.2).sub.p OH的基团，其中p为2至5的整数。
• Carbohydrate–protein interactions at interfaces: comparison of the binding of Ricinus communis lectin to two series of synthetic glycolipids using surface plasmon resonance studies
  作者：P. Critchley、G. J. Clarkson

  DOI：10.1039/b306784j

  日期：——

  Two C-lactosyl lipids and the related C-galactosyl lipids have been synthesised and their binding to RCA120 plant lectin was compared with a second series of thiolactosylethoxyalkanes. The interactions were measured quantitatively in real time by surface plasmon resonance (BIAcore) at a range of concentrations and temperatures from 5 to 30 °C. The C-galactosyl lipid (1,3-dimethyl-5-[β-D-galactopyranosyl]-5-(4-octadecyloxybenzyl)pyrimidine-2,4,6-trione) bound much more weakly with a KA = 8.86 × 105 than the corresponding C-lactosyl lipid (1,3-dimethyl-5-[β-D-galactopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranosyl]-5-(4-octadecyloxybenzyl)pyrimidine-2,4,6-trione) (KA = 2.31 × 107). The influence of the linker region of the two different series of lactosyl lipids was clearly demonstrated by the differences in the binding to RCA120 lectin. The changes in kinetic values and in the enthalpic and entropic contribution to the free energy of binding reflected the importance of the linker and the hydrocarbon anchor holding the synthetic glycolipids in the neomembrane.

  合成了两种C-乳糖脂和相关的C-半乳糖脂，并将它们与RCA120植物凝集素的结合情况与第二系列的硫乳糖乙氧烷进行比较。通过表面等离子共振（BIAcore）在5至30°C范围内的不同浓度和温度下实时定量测量了互动。C-半乳糖脂（1,3-二甲基-5-[β-D-半乳糖吡喃糖基]-5-(4-辛烷基氧苯基)嘧啶-2,4,6-三酮）与RCA120的结合明显较弱，结合常数KA = 8.86 × 10^5，远低于相应的C-乳糖脂（1,3-二甲基-5-[β-D-半乳糖吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄糖吡喃糖基]-5-(4-辛烷基氧苯基)嘧啶-2,4,6-三酮）（KA = 2.31 × 10^7）。两种不同系列乳糖脂的连接区域对RCA120凝集素结合的影响清晰可见，结合的动力学值以及自由能中焓和熵的变化反映了连接器及持有合成糖脂在新膜中的烃锚的重要性。
• DSC and POM Study of New Thermotropic Unsymmetrical Azomethines Derived from 4-Octadecyloxybenzaldehyde
  作者：Agnieszka Iwan、Henryk Janeczek

  DOI：10.1080/15421400903568062

  日期：2010.3.22

  New thermotropic liquid crystals containing long octadecyloxy chain, one mesogen (Schiff base) and different functional end-groups such as biphenyl-4-carbonitrile, ethylcarbazole, 4-phenoxy, or 4-(heptadecafluoroctyl) were synthesized via an one-step route. Transition temperatures and phase characterization were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscope (POM)

  通过一步法合成了含有长十八烷氧基链、一种介晶（席夫碱）和不同功能端基（如联苯-4-甲腈、乙基咔唑、4-苯氧基或 4-（十七氟辛基））的新型热致液晶。通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 技术研究转变温度和相表征。胺对偶氮甲碱的介晶性质有影响。DSC 和 POM 研究的结果表明，偶氮甲碱的液晶性质表现出强烈的端基依赖性。基于 POM 和 DSC 测量，检测到以下中间相：近晶 A、近晶 B 和近晶 G。在本文中，
• Bis-indolylation of aldehydes and ketones using silica-supported FeCl₃: molecular docking studies of bisindoles by targeting SARS-CoV-2 main protease binding sites
  作者：Barnali Deb、Sudhan Debnath、Ankita Chakraborty、Swapan Majumdar

  DOI：10.1039/d1ra05679d

  日期：——

  We report herein an operationally simple, efficient and versatile procedure for the synthesis of bis-indolylmethanes via the reaction of indoles with aldehydes or ketones in the presence of silica-supported ferric chloride under grindstone conditions. The prepared supported catalyst was characterized by SEM and EDX spectroscopy. The present protocol has several advantages such as shorter reaction time

  我们在此报道了一种操作简单、高效且通用的方法，用于在磨石条件下，在二氧化硅负载的氯化铁存在下，通过吲哚与醛或酮的反应来合成双吲哚基甲烷。通过SEM和EDX光谱对制备的负载型催化剂进行了表征。本方案具有反应时间短、产率高、反应过程中避免使用有害有机溶剂以及对多种官能团的耐受性等优点。使用合成的双吲哚进行了针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶（3CL pro或 M pro ）酶结合位点的分子对接研究。我们的研究表明，一些合成的化合物有可能通过疏水性和氢键相互作用与活性位点的关键氨基酸残基相互作用，从而抑制 SARS-CoV-2 M前酶。