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allyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside) | 113842-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)
英文别名
——
allyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)化学式
CAS
113842-88-9
化学式
C53H60O11
mdl
——
分子量
873.053
InChiKey
DZDVKIILQFWHPU-YJFMBYPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    875.8±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.73
  • 重原子数:
    64.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    101.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到allyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    全合成环麦芽六糖
    摘要:
    摘要首次描述了从麦芽糖开始的21步总产率为0.3%的全环麦芽索糖的全合成。麦芽糖被转化为烯丙基O-(2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷(5)和O-(4-O-乙酰基-2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基- β-d-吡喃葡萄糖基氟(6)。化合物5与化合物6的糖基化以及产物的部分脱保护得到烯丙基O-(2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-双[O-(2 ,(3,6-三-O-苄基-gad-吡喃葡萄糖基)-(1→4)]-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷,进一步被糖基糖基化供体6,并转化为关键中间体O-(2,3,6,-三-O-苄基-α-d-吡喃吡喃糖基)-(1→4)-四[[O-(2,3,6,-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)]-2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80136-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    全合成环麦芽六糖
    摘要:
    摘要首次描述了从麦芽糖开始的21步总产率为0.3%的全环麦芽索糖的全合成。麦芽糖被转化为烯丙基O-(2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷(5)和O-(4-O-乙酰基-2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基- β-d-吡喃葡萄糖基氟(6)。化合物5与化合物6的糖基化以及产物的部分脱保护得到烯丙基O-(2,3,6-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-双[O-(2 ,(3,6-三-O-苄基-gad-吡喃葡萄糖基)-(1→4)]-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷,进一步被糖基糖基化供体6,并转化为关键中间体O-(2,3,6,-三-O-苄基-α-d-吡喃吡喃糖基)-(1→4)-四[[O-(2,3,6,-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)]-2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80136-2
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文献信息

  • Total synthesis of α-cyclodextrin
    作者:Tomoya Ogawa、Yukio Takahashi
    DOI:10.1016/0008-6215(85)85239-3
    日期:1985.4
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