ethyl (E)-3-[6-({[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(trimethylsilyl)ethyl][(trimethylsilyl)methyl]amino}methyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acrylate | 1333383-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[6-({[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(trimethylsilyl)ethyl][(trimethylsilyl)methyl]amino}methyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[6-[[[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-trimethylsilylethyl]-(trimethylsilylmethyl)amino]methyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1333383-91-7
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₆Si₂
• 分子量: 507.775
• InChiKey: WBEKIPLWXFXZCM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[6-({[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(trimethylsilyl)ethyl][(trimethylsilyl)methyl]amino}methyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acrylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 silver fluoride 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.92h， 生成 1-[(6R,7S,8R,9R)-7-cinnamyl-5,7,8,9-tetrahydro-6,9-methano[1,3]-dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]azepin-8-yl]allyl acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  构建外消旋和光学纯形式的 5,11-甲基吗啉类生物碱核心结构的一步立体定向策略：(±)-Pancracine 和 (±)-Brunsvigine 的合成

  摘要：

  复杂的五环 5,11-甲基吗啉嘧啶的独特核心结构通过非稳定偶氮甲碱叶立德 (AMY) 的分子内 [3+2] 环加成一步立体定向构建，AMY 是通过使用 Ag 对 14 进行连续双脱甲硅烷基化生成的IF 作为单电子氧化剂。在关键步骤中单一非对映异构体的形成可以通过 AMY 对偶极体的“Re”面的内切攻击产生的首选过渡态来解释。应用使用手性亲偶极体的不对称环加成形式来构建具有 63% ee 的核心结构 68。该策略成功应用于(±)-pancracine的正式合成和(±)-brunsvigine的全合成。在从 46 到 Horner-Wadsworth-Emmons 反应组装 E 环的过程中，观察到了前所未有的有趣的骨架重排产物 49。涉及氮杂环丁烷盐形成或 Grob 型碎裂的机制被提出来解释观察到的重排。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100601
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(trimethylsilyl)ethyl]carbamate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl (E)-3-[6-({[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(trimethylsilyl)ethyl][(trimethylsilyl)methyl]amino}methyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  构建外消旋和光学纯形式的 5,11-甲基吗啉类生物碱核心结构的一步立体定向策略：(±)-Pancracine 和 (±)-Brunsvigine 的合成

  摘要：

  复杂的五环 5,11-甲基吗啉嘧啶的独特核心结构通过非稳定偶氮甲碱叶立德 (AMY) 的分子内 [3+2] 环加成一步立体定向构建，AMY 是通过使用 Ag 对 14 进行连续双脱甲硅烷基化生成的IF 作为单电子氧化剂。在关键步骤中单一非对映异构体的形成可以通过 AMY 对偶极体的“Re”面的内切攻击产生的首选过渡态来解释。应用使用手性亲偶极体的不对称环加成形式来构建具有 63% ee 的核心结构 68。该策略成功应用于(±)-pancracine的正式合成和(±)-brunsvigine的全合成。在从 46 到 Horner-Wadsworth-Emmons 反应组装 E 环的过程中，观察到了前所未有的有趣的骨架重排产物 49。涉及氮杂环丁烷盐形成或 Grob 型碎裂的机制被提出来解释观察到的重排。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100601