碳酸二正丁酯 | 542-52-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸二正丁酯
• 中文别名: 碳酸二丁酯
• 英文名称: Dibutyl carbonate
• CAS: 542-52-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• mdl: MFCD00043938
• 分子量: 174.24
• InChiKey: QLVWOKQMDLQXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  bp 206.6°
• 密度：
  d420 0.9251; d425 0.9388

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090
• 危险性防范说明：
  P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H412
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能导致分解）。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	碳酸二正丁酯
化学品英文名称：	Di-n-butylcarbonate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	542-52-9
分子式：	C 9 H 180 3
分子量：	174.24

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：碳酸二正丁酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	未见毒性及健康危害资料的报道。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水彻底冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运到空旷处焚烧。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，绎稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩带供气式呼吸器。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，气味温和。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	207(96kPa)
相对密度(水=1)：	0．92
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 9 H 180 3
分子量：	174.24
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用作溶剂，也用作聚碳酸酯的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

简介

碳酸二正丁酯（DBO）是一种无色液体，具有较高的分子量（M＝174.24）和闪点。它耐氧化性强，作为非水电解液可以显著提高锂电池的电化学稳定性和电池的安全性。作为一种含羰基和丁基的有机对称二烷基酯，DBO还可用于有机合成中的羰化剂或烷基化试剂。

应用

DBO也被视为光气的一种替代品，在聚碳酸酯合成领域有广泛应用。它还可以与有机胺等物质反应生成N-取代的有机氨基甲酸酯，通过进一步热裂解可以实现非光气路线制备有机异氰酸酯。在此过程中，DBO作为羰源和烷基化试剂表现出绿色安全的特点。此外，DBO还可用作润滑油的基础材料、金属除油处理、皮革加工等行业，以及发泡聚苯乙烯的溶剂。

制备

一种尿素醇解制备碳酸二正丁酯的方法如下：在高压反应釜中加入金属氧化物催化剂、尿素和正丁醇。随后用氮气吹扫反应釜内的空气，并调节吹扫气体流量为20～200L/kg尿素·小时。第一阶段将温度升至130～150℃，反应2～6小时；接着升温至180～220℃，继续反应10～20小时。反应结束后冷却反应液，通过沉降或过滤回收催化剂，并用乙醇或丙酮简单清洗干燥后重复使用。产物经气相色谱（GC）、气质联用（GC-MS）进行定性定量分析。由于正丁醇、DBO和NBBC沸点差异显著，可以通过不同温度下的减压蒸馏实现三者分离：在50～70℃下减压回收正丁醇，在90～110℃下减压回收DBO（含＜1％BC），剩余少量固体即为NBBC。所得产品纯度＞99.0%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二正丁酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 氯甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Kohlrausch; Sabathy, Monatshefte fur Chemie, 1939, vol. 72, p. 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibutylurethane 在 tetrabutoxytitanium 作用下， 反应 1.75h， 以0.65 g的产率得到碳酸二正丁酯
  参考文献：
  名称：

  ジアルキルカーボネートの製造方法

  摘要：

  提供一种有效生产二烷基碳酸酯的方法，该方法包括在减压条件下，在催化剂存在下使O-烷基碳酸酯不均化生成二烷基碳酸酯，并将生成的二烷基碳酸酯从反应系统中取出的二烷基碳酸酯的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2016041664A
• 作为试剂：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 碳酸二正丁酯 、 sodium 作用下， 生成 1,3,14,16-tetraoxa-cyclohexacosane-2,15-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Studies of Polymerization and Ring Formation. XX. Many-Membered Cyclic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01339a055

文献信息

• [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS CONTAINING MANDELIC ACID DERIVATIVES, DRUG-LIGAND CONJUGATES FOR TARGETED THERAPIES AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'ACIDE MANDÉLIQUE, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-LIGAND POUR THÉRAPIES CIBLÉES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038426A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides a therapeutic drug and targeting conjugate, pharmaceutical compositions containing these conjugates in pharmaceutical composition, and uses of these conjugates in anti-neoplastic and other therapeutic regimens. Also provided are novel intermediates thereof. The conjugates provide a therapeutic drug fragment or prodrug fragment bound to a targeting moiety via a linker which comprises a substrate cleavable by a protease such as Cathepsin B. The targeting moiety is a ligand which targets a cell surface molecule, such as a cell surface receptor on an anti-neoplastic cell. The ligand may function solely as a targeting moiety or may itself have a therapeutic effect. Following administration of the therapeutic drug and targeting conjugate of formula I and exposure of the conjugate to the protease specific for the substrate, the linker is cleaved and the targeting moiety is separated from the conjugate, which causes the drug fragment or prodrug fragment to convert to the drug or prodrug. The recited conjugates are useful in anti-neoplastic therapies. Also provided are methods of making the therapeutic drug and targeting conjugates and intermediates thereof, and kits comprising the therapeutic drug and targeting conjugates.

  该发明提供了一种治疗药物和靶向共轭物，包含这些共轭物的药物组合物，以及这些共轭物在抗肿瘤和其他治疗方案中的用途。还提供了其新颖的中间体。这些共轭物通过一个由蛋白酶如半胱氨酸蛋白酶B可切割的底物组成的连接物将治疗药物片段或前药片段与靶向基团结合。靶向基团是一个以细胞表面分子为靶点的配体，例如抗肿瘤细胞上的细胞表面受体。该配体可能仅作为靶向基团，也可能本身具有治疗效果。在给药公式I的治疗药物和靶向共轭物并使共轭物暴露于特异于底物的蛋白酶的情况下，连接物被切割，靶向基团与共轭物分离，导致药物片段或前药片段转化为药物或前药。所述的共轭物在抗肿瘤疗法中很有用。还提供了制备治疗药物和靶向共轭物及其中间体的方法，以及包含治疗药物和靶向共轭物的试剂盒。
• [EN] PREPARATION OF DIFLUORO CHELATO BORATE SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE SELS DIFLUORO CHÉLATO BORATES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017133979A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A process for preparing a difluoro chelato borate salt comprising an anion A of formula (I) wherein (I)' is a bidentate radical derived from a 1,2-, 1,3- or 1,4-diol, from a 1,2-, 1,3- or 1,4- dicarboxylic acid or from a 1,2-, 1,3- or 1,4-hydroxycarboxylic acid by abstracting the two H atoms of pairs of adjacent OH groups of the respective diol, hydroxycarboxylic acid or dicarboxylic acid; comprising step (i) reacting (a) one or more BF3 sources; (b) a dihydric compound selected from 1,2-, 1,3- and 1,4-diols, 1,2-, 1,3- and 1,4-dicarboxylic acids, and 1,2-, 1,3- and 1,4-hydroxycarboxylic acids; (c) one or more second boron sources which do not contain F; and (d) one or more proton acceptors.

  制备二氟螯合硼酸盐的过程包括具有式(I)的阴离子A，其中(I)'是从1,2-、1,3-或1,4-二醇、1,2-、1,3-或1,4-二羧酸或1,2-、1,3-或1,4-羟基羧酸中提取得到的双齿基团，通过提取相应二醇、羟基羧酸或二羧酸的相邻羟基对的两个H原子；包括步骤(i)反应(a)一种或多种BF3源；(b)从1,2-、1,3-和1,4-二醇、1,2-、1,3-和1,4-二羧酸以及1,2-、1,3-和1,4-羟基羧酸中选择的二元化合物；(c)一种或多种不含F的第二硼源；和(d)一种或多种质子受体。
• [EN] PREPARATION OF AMMONIUM OR PHOSPHONIUM BORATE SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE SELS BORATES D'AMMONIUM OU DE PHOSPHONIUM
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017133978A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A process for preparing an ammonium or phosphonium borate salt KA containing a cation K and an anion A comprising the steps (a) providing a melt of a borate salt K1A, (b) adding a solution of an ammonium or phosphonium salt KA1 in a solvent or solvent mixture wherein K is an organic ammonium or phosphonium cation; A is a borate anion of formula (la) or (lb)

  一种制备含有阳离子K和阴离子A的铵盐或磷铵盐KA的过程，包括以下步骤：(a)提供硼酸盐K1A的熔融物，(b)向溶剂或溶剂混合物中加入有机铵盐或磷铵盐KA1的溶液，其中K是有机铵盐或磷铵盐阳离子；A是化学式(la)或(lb)的硼酸盐阴离子。
• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200383334A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Aa, Ab, Ac, Ad, Q, R 1 and n have the definitions given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物， 其中Aa、Ab、Ac、Ad、Q、R1和n具有上述给定的定义， 以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫的用途，以及用于它们制备的工艺和中间体。

表征谱图