1,3,10,12-tetraoxa-cyclooctadecane-2,11-dione | 82613-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,10,12-tetraoxa-cyclooctadecane-2,11-dione
• 英文别名: 1,3,10,12-Tetraoxa-cyclooctadecan-2,11-dion；1,3,10,12-Tetraoxacyclooctadecane-2,11-dione
• CAS: 82613-63-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: AXNXCRAQMCMOIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 、 碳酸二正丁酯 在 sodium 作用下， 生成 1,3,10,12-tetraoxa-cyclooctadecane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies of Polymerization and Ring Formation. XX. Many-Membered Cyclic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01339a055

文献信息

• Cyclo-depolymerizations of polycarbonates in solution: Use of the macrocyclic oligomers obtained in entropically-driven ring-opening polymerizations and copolymerizations to give carbonate–carbonate and carbonate–carboxylate ester copolymers
  作者：Philip Hodge、Stephen D. Kamau、Abderrazak Ben-Haida、Richard T. Williams

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2012.07.004

  日期：2012.11

  carbonate) and two poly(alkylene carbonate)s to give, in each case, mixtures of macrocyclic oligomers (MCOs). The aromatic carbonate was less reactive than the aliphatic carbonates. Using various catalysts small-scale entropically-driven ring-opening polymerizations (ED-ROPs) of the MCOs reformed the original polymers. Tetra-n-butylammonium tetraphenylborate was the most generally useful catalyst of

  我们报道了在每种情况下，聚（双酚A碳酸酯）和两种聚（碳酸亚烷基酯）溶液的环解聚反应，得到大环低聚物（MCO）的混合物。芳族碳酸酯的反应性低于脂族碳酸酯。使用各种催化剂，MCO的小规模熵驱动开环聚合（ED-ROP）重整了原始聚合物。四苯基硼酸四正丁基铵是所研究那些中最普遍使用的催化剂。在230°C下不添加催化剂的情况下，对含脂肪族碳酸酯的MCO进行热ED-ROP。为了探究在共聚物合成中扩展使用ED-ROP的可能性，研究了含碳酸酯的MCO相互之间以及与含羧酸酯的MCO的共聚反应。这些以高收率提供了一系列共聚物，其中13 C NMR光谱法显示其中一些具有随机序列的重复单元。这种含有碳酸酯键的共聚物的合成方法具有用于合成聚合物库的潜力。
• [DE] VERFAHREN ZUR SYNCHRONEN ABSORPTION VON KOHLENSTOFFDIOXID AUS RAUCHGAS UND SYNTHESE VON DIALKYLCARBONATEN UND ALKYLENCARBONATEN<br/>[EN] METHOD FOR THE SYNCHRONOUS ABSORPTION OF CARBON DIOXIDE FROM FLUE GAS AND SYNTHESIS OF DIALKYL CARBONATES AND ALKYLENE CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ SYNCHRONE D'ABSORPTION DU DIOXYDE DE CARBONE CONTENU DANS DES GAZ DE FUMÉES ET DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE DIALKYLES ET DE CARBONATES D'ALKYLÈNES
  申请人：BÜTTNER HERMANN

  公开号：WO2014059961A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Die vorliegende Erfindung beschreibt ein synchrones CCU-Verfahren (Carbondioxide Capture and Utilization) zur Absorption von Kohlendioxid aus Rauchgas und anderen CO2-haltigen Substanzquellen und gleichzeitiger Synthese von Dialkylcarbonaten und Alkylencarbonaten. Allgemeiner Gegenstand der Innovation ist auf der einen Seite im Sinne eines„Carbondioxide-Capture" die Absorption von CO2 aus Rauchgas und anderen CO2-haltigen Substanzquellen mit Ammoniak und/oder Aminen unter Bildung von Ammoniumcarbamaten oder Ammoniumhydrogencarbonaten oder Harnstoffen oder Harnstoff-Intermediaten und auf der anderen Seite im Sinne einer „Carbondioxide-Utilization" die Umsetzung von Ammoniumcarbamaten oder Ammoniumhydrogencarbonaten oder Harnstoffen oder Harnstoff-Intermediaten mit aliphatischen, alicyclischen oder ungesättigten, auch ungesättigten, aromatischen Alkoholen zu Dialkylcarbonaten oder Alkylencarbonaten in der Form, dass das CO2-Absorptionsmittel wieder freigesetzt und in den repetierenden Prozess wieder eingespeist wird. Eine repetierende Prozessführung ist in herausragender Art und Weise Energie- und CO2-effizient.