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dibutylurethane | 13105-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutylurethane
英文别名
n-butylcarbamic acid n-butyl ester;Butyl butylcarbamate;O-butyl-N-butylcarbamate;butyl N-butylcarbamate;N-n-Butyl-carbamidsaeure-n-butylester;n-Butylcarbamidsaeure-butylester;Butyl-carbamidsaeure-butylester;butyl-carbamic acid butyl ester;n-Butyl-N-n-butylcarbamat;N-butyloxycarbonylbutylamine;N-butyl butylcarbamate;Carbamic acid, butyl-, butyl ester
dibutylurethane化学式
CAS
13105-52-7
化学式
C9H19NO2
mdl
MFCD24388480
分子量
173.255
InChiKey
MVNKBMJGPYEMDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.42°C (estimate)
  • 密度:
    0.9221

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibutylurethanetetrabutoxytitanium 作用下, 反应 1.75h, 以0.65 g的产率得到碳酸二正丁酯
    参考文献:
    名称:
    ジアルキルカーボネートの製造方法
    摘要:
    提供一种有效生产二烷基碳酸酯的方法,该方法包括在减压条件下,在催化剂存在下使O-烷基碳酸酯不均化生成二烷基碳酸酯,并将生成的二烷基碳酸酯从反应系统中取出的二烷基碳酸酯的制备方法。【选择图】无
    公开号:
    JP2016041664A
  • 作为产物:
    描述:
    正丁胺 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DALLA, CROCE PIERO;LA, ROSA CONCETTA;RITIENI, ALBERTO, J. CHEM. RES. (S),(1988) N 10, C. 346-347
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Practical Synthesis of N‐Alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl Prodrug Derivatives of Acetaminophen, Theophylline, and 6‐Mercaptopurine
    作者:Susruta Majumdar、Kenneth B. Sloan
    DOI:10.1080/00397910600943501
    日期:2006.11.1
    synthesis of N‐alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl (NANAOCAM) prodrugs of acetaminophen, theophylline, and 6‐mercaptopurine by alkylation of the corresponding drug molecule with N‐alkyl‐N‐alkyloxycarbonylaminomethyl chlorides in good yield. Most of the alkylating agents were efficiently synthesized by chloromethylation of N‐alkyl carbamic acid alkyl esters, which in turn were made from alkyl amines and
    摘要 我们报告了对乙酰氨基酚、茶碱和 6-巯基嘌呤的 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基 (NANAOCAM) 前药的新合成,通过用 N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯化物对相应的药物分子进行烷基化,收率良好。大多数烷基化剂是通过 N-烷基氨基甲酸烷基酯的氯甲基化有效合成的,而 N-烷基氨基甲酸烷基酯又由烷基胺和氯甲酸烷基酯制成。在没有氯甲酸烷基酯的情况下,N-烷基氨基甲酸烷基酯的合成是通过将醇转化为氯甲酸酯或活化酰化剂如酰基咪唑或对硝基苯基碳酸酯,然后与烷基反应来完成的。胺类。
  • N-Alkylation of carbamates and amides with alcohols catalyzed by a Cp∗Ir complex
    作者:Ken-ichi Fujita、Atsuo Komatsubara、Ryohei Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tet.2009.03.002
    日期:2009.5
    New atom-economical catalytic systems consisting of [Cp∗IrCl2]2/NaOAc (Cp∗=pentamethylcyclopentadienyl) for the N-alkylation of carbamates and amides using alcohols as alkylating agents under solvent-free conditions have been developed. For example, the reaction of n-butyl carbamate with benzyl alcohol in the presence of [Cp∗IrCl2]2 (5.0 mol % Ir) and NaOAc (5.0 mol %) at 130 °C under the absence of
    已经开发出由[Cp ∗ IrCl 2 ] 2 / NaOAc(Cp ∗ =五甲基环戊二烯基)组成的新型经济型催化体系,用于在无溶剂条件下使用醇作为烷基化剂对氨基甲酸酯和酰胺进行N烷基化。例如,在[Cp ∗ IrCl 2 ] 2(5.0 mol%Ir)和NaOAc(5.0 mol%)存在下,氨基甲酸正丁酯与苯甲醇在130°C下在无溶剂存在下反应,得到正丁基ñ-氨基甲酸苄酯的产率为94%。本催化体系不仅适用于氨基甲酸酯而且适用于酰胺,并且仅产生无害的水作为副产物。
  • PRODUCTION METHOD OF CARBAMIC ACID ESTER
    申请人:NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20190185420A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.
    一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性,并在经济上优越。生产氨基甲酸酯的方法包括在催化剂的存在下,将胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物反应,所述催化剂含有锌化合物或碱金属化合物或存在于离子液体中。例如,通过在150至180°C的温度下,在锌醋酸和2,2'-联吡啶的存在下,将苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷反应,可以生产氨基甲酸酯。
  • [EN] SILVER/POLYMER COLLOIDAL NANOCOMPOSITES AND A PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME, AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NANOCOMPOSITES COLLOIDAUX D'ARGENT/POLYMERE, PROCEDE DE FABRICATION ET COMPOSITIONS COSMETIQUES LES RENFERMANT
    申请人:AMOREPACIFIC CORP
    公开号:WO2005077329A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The present invention relates to silver/polymer composite nanospheres and to a process for preparation thereof. More particularly, the present invention relates to silver/polymer composite nanospheres obtained by depositing silver nanoparticles on the surface of polymeric support and to a process for preparation thereof. Further, the silver/polymer composite nanospheres according to the present invention may not cause general discoloration and cohesion by colloidal silver and thereby can be used as a preservative having strong antimicrobial activity. In addition, the silver/polymer composite nanospheres according to the present invention can preserve cosmetics during a long period, not using conventional preservatives. Accordingly, the present invention relates to silver/polymer composite nanospheres to be used as a cosmetic preservative and to cosmetic compositions containing the same.
    本发明涉及银/聚合物复合纳米球及其制备方法。更具体地说,本发明涉及通过在聚合物支撑物表面沉积银纳米颗粒而获得的银/聚合物复合纳米球以及其制备方法。此外,根据本发明的银/聚合物复合纳米球可能不会由胶体银引起一般变色和粘聚,因此可以用作具有强抗菌活性的防腐剂。此外,根据本发明的银/聚合物复合纳米球可以在较长时间内保护化妆品,而不使用传统的防腐剂。因此,本发明涉及用作化妆品防腐剂的银/聚合物复合纳米球,以及含有这种银/聚合物复合纳米球的化妆品组合物。
  • An Easy and Efficient One-Step Procedure for the Preparation of Alkyl and Aryl Alkylcarbamates from<i>S</i>-Methyl<i>N</i>-Alkylthiocarbamates
    作者:Rita Fochi、Iacopo Degani、Claudio Magistris
    DOI:10.1055/s-2008-1067233
    日期:2008.9
    :: A general, one-step procedure for the synthesis of alkyl and aryl alkylcarbamates, by the direct reaction of S-methyl N-alkylthiocarbamates with alcohols or phenols in toluene at reflux in the presence of triethylamine, is reported. All the target products were obtained in high yield (15 examples, average yield 94%) and very high purity (>99.2%). The recovery of a co-product of industrial interest
    * 报道了一种合成烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的一般一步程序,即在三乙胺存在下,在甲苯中回流下,S-甲基N-烷基硫代氨基甲酸酯与醇或酚类直接反应。所有目标产物均以高收率(15例,平均收率94%)和极高纯度(>99.2%)获得。还应注意回收工业上感兴趣的副产物甲硫醇,每摩尔硫代氨基甲酸酯的量为一摩尔,并充分利用试剂。
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