N-tert-butoxycarbonyl-bis(3-mercaptopropyl)amine | 180965-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-bis(3-mercaptopropyl)amine
• 英文别名: tert-butyl N,N-bis(3-sulfanylpropyl)carbamate
• CAS: 180965-90-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 265.441
• InChiKey: BAXYBTQHUIICEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-bis(3-mercaptopropyl)amine 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1,3,5-tris[(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553
• 作为产物：
  描述：

  3,3ˊ-亚氨基双-1-丙醇 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-bis(3-mercaptopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553

文献信息

• New heterotopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected macrocycles
  作者：Jy D. Chartres、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.012

  日期：2006.4

  orthogonally protected cyclam and 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane macrocycles, in combination with aza-18-crown-6, has enabled the efficient synthesis of a new heterotritopic macrocyclic ligand incorporating N4-, N2S2- and NO5-donor sites. A similar strategy has allowed the incorporation of cyclam and 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane into a cofacial ligand. Further, the synthesis of novel tetramacrocyclic

  与zaza-18-crown-6结合使用正交保护的cyclam和1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane大环化合物可以有效合成新的掺入N 4-，N 2 S的杂三环大环配体2-和NO 5-供体位点。一种类似的策略已允许将cyclam和1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷结合到界面配体中。此外，已经实现了新的四大环配体的合成，其中大环以环状排列连接。各个产物中不同结合位点的可用性使得后者成为合成一系列混合金属多核络合物的合适候选者。
• New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles
  作者：Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1039/p19960001553

  日期：——

  Novel application of a protecting group strategy has enabled a simple and efficient synthesis of the new tri-linked S2N2 macrocycles 12, 15, 17 and 20. This strategy involves the introduction of complementary protecting groups (R1 and R2) into the precursor macrocycle 4, which can then be manipulated to provide a synthetically versatile set of mono-N-protected S2N2 macrocylic building blocks 5, 7 and 8.

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。