(2S,3R,4R,5R,6R)-2-[2-(allyloxymethyl)-5-(4-ethylbenzyl)phenyl]-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran | 1428730-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[2-(allyloxymethyl)-5-(4-ethylbenzyl)phenyl]-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1428730-93-1
• 化学式: C₅₃H₅₆O₆
• 分子量: 789.024
• InChiKey: FSFKLXQYOQSZBW-HRSABRIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[2-(allyloxymethyl)-5-(4-ethylbenzyl)phenyl]-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran 在 Jones reagent 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANO[3,2-c][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[3,2-C][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及新型的吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物，它们作为SGLT2抑制剂发挥作用，使其成为治疗糖尿病及其他由SGLT2介导的疾病和病症的有前景的候选药物。这些新型药物还显示出抑制血小板聚集的活性，这使它们成为治疗和/或预防血栓形成状态的有前景的候选药物。本发明还涉及这类吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物在治疗或预防糖尿病及其他由SGLT2介导的紊乱和病症中的应用，可以作为单一活性成分，或与另一种抗糖尿病药物或治疗高血压、慢性心力衰竭或动脉粥样硬化的药物联合使用，以及包含所述新型吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013045495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(4-ethylbenzyl)benzenemethanol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[2-(allyloxymethyl)-5-(4-ethylbenzyl)phenyl]-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANO[3,2-c][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[3,2-C][2]BENZOPYRAN-6(2H)-ONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及新型的吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物，它们作为SGLT2抑制剂发挥作用，使其成为治疗糖尿病及其他由SGLT2介导的疾病和病症的有前景的候选药物。这些新型药物还显示出抑制血小板聚集的活性，这使它们成为治疗和/或预防血栓形成状态的有前景的候选药物。本发明还涉及这类吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物在治疗或预防糖尿病及其他由SGLT2介导的紊乱和病症中的应用，可以作为单一活性成分，或与另一种抗糖尿病药物或治疗高血压、慢性心力衰竭或动脉粥样硬化的药物联合使用，以及包含所述新型吡喃并[3,2-c][2]苯并吡喃-6(2H)-酮衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013045495A1