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2-Hydroxy-1,4-diphenyl-pent-4-en-1-one | 111948-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-1,4-diphenyl-pent-4-en-1-one
英文别名
2-hydroxy-1,4-diphenylpent-4-en-1-one
2-Hydroxy-1,4-diphenyl-pent-4-en-1-one化学式
CAS
111948-31-3
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
CQEASWAGCLDBMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid Catalyzed Ene Addition of Phenylglyoxal to Olefins: A Novel Route to Allylcarboxaldehydes
    摘要:
    苯乙二醛在四氯化锡诱导下与烯烃进行ene反应,以良好产率得到γ,δ-不饱和-α-羟基酮。过碘酸裂解这些加合物后产生β,γ-不饱和醛。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27969
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物2-苯基-1-丙烯 在 NO-Feng-PDiPPPi 、 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到2-Hydroxy-1,4-diphenyl-pent-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    手性N,N'-二氧化镍(II)配合物催化的不对称羰基-烯反应:底物范围非常广泛
    摘要:
    乙二醛衍生物和乙醛酸酯与各种烯烃的高度对映选择性羰基-烯反应是在温和条件下使用新型镍 (II)-N,N'-二氧化物配合物完成的,这有助于不对称合成具有生物学意义的 α-羟基羰基化合物。各种芳香族、脂肪族和杂芳香族乙二醛衍生物以及乙醛酸酯都可以在该系统中使用,并以优异的对映选择性(97-> 99% ee)以高产率提供相应的加合物。此外,催化剂负载量甚至可以降低到 1 mol%,而对映选择性基本保持不变。
    DOI:
    10.1021/ja808023y
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文献信息

  • ACHMATOWICZ O.; BIALECKA-FLORJACZYK E.; GOLISKI J.; ROZWADOWSKI J., SYNTHESIS,(1987) N 4, 413-415
    作者:ACHMATOWICZ O.、 BIALECKA-FLORJACZYK E.、 GOLISKI J.、 ROZWADOWSKI J.
    DOI:——
    日期:——
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