1-propan-2-yloxy-4-[1-(4-propan-2-yloxyphenyl)prop-1-enyl]benzene | 56920-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-propan-2-yloxy-4-[1-(4-propan-2-yloxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 56920-78-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: TZDVUSMUHPRDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propan-2-yloxy-4-[1-(4-propan-2-yloxyphenyl)prop-1-enyl]benzene 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AWAD S. B.; ABDUL-MALIK N. F.; ABDOU S. E., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 7, 2200-2202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 4,4’-diisopropoxy benzophenone 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-propan-2-yloxy-4-[1-(4-propan-2-yloxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Studies on Xanthenyl and Thioxanthenyl Derivatives. Reactions of Xanthenyl and Thioxanthenyl Halides with Substituted-Ethylenes

  摘要：

  向 1,1-双-（对烷氧基苯基）-2-取代-乙烯（2）中加入呫吨苯基和硫氧呫吨苯基氯化物（1），得到 1,1-双-（对烷氧基苯基）-2-取代-2-[呫吨（或硫氧呫吨）-9-基]乙烯（3）。2-硝基衍生物 (3) 在沸腾的甲醇氢氧化钾中转化为 1,1-双-（对烷氧基苯基）-2-[氧杂蒽(或硫杂蒽)-9-亚基]乙烯 (4)。2-甲基（或氯）-衍生物 (3) 在溴化氢存在下与溴反应，生成黄原酸或硫黄原酸三溴化 物 (5) 和相应的 2,2-二取代-乙烯 (6)。三溴化物（5）与乙烯（2，Z=H）反应，自发脱氢溴化后，得到相应的 2-溴衍生物（3，Z=Br）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2200