4-叔丁基-1-(羟基(苯基)甲基)-1-环己烯 | 64936-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-叔丁基-1-(羟基(苯基)甲基)-1-环己烯
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: (4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)-phenylmethanol
• CAS: 64936-41-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: DMPFEEYXUHXPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-1-(羟基(苯基)甲基)-1-环己烯 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-benzoyl-4-tert-butylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Alcools的脱氢反应由CuCl / O 2 / Ligande体系中的羰基化合物组成

  摘要：

  通过CuCl / O 2 /配体（L）将醇脱氢成相应的羰基化合物显示出根据所用醇的类型的相对脱氢率；伯或仲苄醇>烯丙醇或脂族醇>环状醇。已发现该反应的速率取决于所用配体的性质。例如菲咯啉1 - 10 >联吡啶-2,2' > TMEDA等。当L =菲咯啉1 - 10催化效果，该系统ROH /氯化亚铜/ L（3：1：1）的，被认为是类似于系统ROH / CuCl / L（1：2：2）。纯氧被空气取代，反应速度没有任何明显变化。伯脂族醇会生成含有以下成分的醛1，2比起始醇较少等碳原子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87017-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)环己烯-1-基三甲基硅烷 在 chromium dichloride 、 氟硼酸钠 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-叔丁基-1-(羟基(苯基)甲基)-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  四氟硼酸碘鎓与醛的铬（II）介导的反应：四氟硼酸二芳基-，烯基（芳基）-和炔基（芳基）碘鎓的反应性的混合物。

  摘要：

  本文所述的方法首次使我们能够进行四氟硼酸二芳基-，链烯基（芳基）-和炔基（芳基）碘鎓反应性的反应。该方法涉及通过碘鎓盐与无水二氯化铬反应生成有机铬（III）物质，然后将其亲核加成到醛中以生成醇。与芳基卤化物和烯基卤化物与二氯化铬的反应相反，这些碘鎓盐非常活泼，可以在不使用镍催化剂的情况下生成有机铬（III）。不对称取代的二芳基碘鎓盐对产物分布的取代作用与所报道的中间不对称二芳基芳烃基的分解方式非常吻合。

  DOI：

  10.1021/jo990809y

文献信息

• Charpentier-Morize,M.; Sansoulet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 331 - 332
  作者：Charpentier-Morize,M.、Sansoulet,J.

  DOI：——

  日期：——
• Deshydrogenation d'alcools en composes carbonyles par le systeme CuCl/O2/Ligande
  作者：C. Jallabert、H. Riviere

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87017-7

  日期：1980.1

  The dehydrogenation of alcohols to the corresponding carbonyl compounds by CuCl/O2/ligand (L) shows relative rates of dehydrogenation according to the type of alcohol used; primary or secondary benzyl alcohols > allylic alcohols or aliphatic alcohols > cyclic alcohols. The rate of this reaction was found to be dependent upon the nature of the ligands used; e.g. phenanthroline 1–10 > bipyridyl 2,2'

  通过CuCl / O 2 /配体（L）将醇脱氢成相应的羰基化合物显示出根据所用醇的类型的相对脱氢率；伯或仲苄醇>烯丙醇或脂族醇>环状醇。已发现该反应的速率取决于所用配体的性质。例如菲咯啉1 - 10 >联吡啶-2,2' > TMEDA等。当L =菲咯啉1 - 10催化效果，该系统ROH /氯化亚铜/ L（3：1：1）的，被认为是类似于系统ROH / CuCl / L（1：2：2）。纯氧被空气取代，反应速度没有任何明显变化。伯脂族醇会生成含有以下成分的醛1，2比起始醇较少等碳原子。
• Chromium(II)-Mediated Reactions of Iodonium Tetrafluoroborates with Aldehydes:  Umpolung of Reactivity of Diaryl-, Alkenyl(aryl)-, and Alkynyl(aryl)iodonium Tetrafluoroborates
  作者：Da-Wei Chen、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/jo990809y

  日期：1999.9.1

  of iodonium salts with anhydrous chromium dichloride, followed by their nucleophilic addition to aldehydes to yield alcohols. In contrast to the reaction of aryl and alkenyl halides with chromium dichloride, these iodonium salts are so active that organochromium(III) could be generated without using a nickel catalyst. Substituent effects of unsymmetrically substituted diaryliodonium salts on the product

  本文所述的方法首次使我们能够进行四氟硼酸二芳基-，链烯基（芳基）-和炔基（芳基）碘鎓反应性的反应。该方法涉及通过碘鎓盐与无水二氯化铬反应生成有机铬（III）物质，然后将其亲核加成到醛中以生成醇。与芳基卤化物和烯基卤化物与二氯化铬的反应相反，这些碘鎓盐非常活泼，可以在不使用镍催化剂的情况下生成有机铬（III）。不对称取代的二芳基碘鎓盐对产物分布的取代作用与所报道的中间不对称二芳基芳烃基的分解方式非常吻合。